Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungefunksjon og Qi-mangel spådd av akustisk analyse

12. februar 2023 oppdatert av: China Medical University Hospital

Prediksjon av lungefunksjon og Qi-mangel basert på akustisk analyse før og etter trinntest

Akustisk analyse er en metode for klinisk ikke-invasiv, rimelig fjernbetjening, og kan unngå direkte ansikt-til-ansikt-kontakt.

Det har blitt bevist av mange undersøkelser de siste årene at det har en høy diagnostisk rate når det gjelder å forutsi sykdommer. Lungefunksjon er nært knyttet til menneskelig vokalisering og har potensial og behov for lydanalyse. Fra litteraturgjennomgang kan det utledes at Qi-mangelkonstitusjonen i TCM er relatert til styrken av hjerte- og lungefunksjon. Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom hjerte- og lungefunksjon og Qi-mangel, og å forutsi sammenhengen mellom data ved hjelp av datamaskinalgoritmer og kunstig intelligens. Videre kan kunstig intelligens (AI) selvkorrigerende evne kombineres med lydanalyse for å simulere et lydanalysesystem som kan forutsi hjerte-lungefunksjon og grad av qi-mangel kun gjennom lydinformasjon.

Forskningsmotivasjon og spørsmål:

  1. Er lyden karakteristisk for et individ relatert til individets qi-mangel og kardiopulmonale funksjon?
  2. Kan lungefunksjon og qi-mangel måles ved lydanalyse?
  3. For å forstå sammenhengen mellom Qi-mangel og kardiopulmonal utholdenhetsindeks.
  4. Er det noen forskjell i lydkarakteristikk før og etter trinntest, og hjelper det å forutsi kardiopulmonal funksjon?

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
  • Telefonnummer: +886 910915762
  • E-post: ericlai111@gmail.com

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Taichung City
      • Taichung, Taichung City, Taiwan, 404327
        • Rekruttering
        • No. 2, Yude Road, North District

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studenter og ansatte ved China Medical University, Taiwan

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: over 20 år.
  • Godkjent og signert skjema for informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kjente hjertesykdommer, akutt alvorlig luftveisinfeksjon, alvorlig leddgikt eller andre ortopediske funksjonshemminger, alvorlig hypertensjon, eller gravid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Før trinntest

Før trinntest.

-Deltakere spiller inn stemmen før-trinn-test.

Etter trinntest

Etter trinntest.

-Deltakerne spiller inn stemmen sin etter-trinn-test.

3 minutters trinntest- Trappehøyde: 20 cm, Tempo: 96 trinn i minuttet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FVC <80 %
Tidsramme: 10 minutter
FVC <80 %
10 minutter
FVC>80 %
Tidsramme: 10 minutter
FVC>80 %
10 minutter
Qi mangelfull
Tidsramme: 10 minutter
Qi mangelfull
10 minutter
trinntest: pulsgjenoppretting
Tidsramme: 15 minutter
Tecumseh trinntest.
15 minutter
Stemmeopptak
Tidsramme: 15 minutter
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, fem sekunder hver, 3 ganger per person
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

22. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CMUH111-REC2-036

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Qi-Xu; Qi mangel

Kliniske studier på 3 minutters trinntest

3
Abonnere