- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05739266
Lungefunksjon og Qi-mangel spådd av akustisk analyse
Prediksjon av lungefunksjon og Qi-mangel basert på akustisk analyse før og etter trinntest
Akustisk analyse er en metode for klinisk ikke-invasiv, rimelig fjernbetjening, og kan unngå direkte ansikt-til-ansikt-kontakt.
Det har blitt bevist av mange undersøkelser de siste årene at det har en høy diagnostisk rate når det gjelder å forutsi sykdommer. Lungefunksjon er nært knyttet til menneskelig vokalisering og har potensial og behov for lydanalyse. Fra litteraturgjennomgang kan det utledes at Qi-mangelkonstitusjonen i TCM er relatert til styrken av hjerte- og lungefunksjon. Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom hjerte- og lungefunksjon og Qi-mangel, og å forutsi sammenhengen mellom data ved hjelp av datamaskinalgoritmer og kunstig intelligens. Videre kan kunstig intelligens (AI) selvkorrigerende evne kombineres med lydanalyse for å simulere et lydanalysesystem som kan forutsi hjerte-lungefunksjon og grad av qi-mangel kun gjennom lydinformasjon.
Forskningsmotivasjon og spørsmål:
- Er lyden karakteristisk for et individ relatert til individets qi-mangel og kardiopulmonale funksjon?
- Kan lungefunksjon og qi-mangel måles ved lydanalyse?
- For å forstå sammenhengen mellom Qi-mangel og kardiopulmonal utholdenhetsindeks.
- Er det noen forskjell i lydkarakteristikk før og etter trinntest, og hjelper det å forutsi kardiopulmonal funksjon?
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Telefonnummer: +886 910915762
- E-post: ericlai111@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Telefonnummer: +886 919530929
- E-post: u108030090@cmu.edu.tw
Studiesteder
-
-
Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Taiwan, 404327
- Rekruttering
- No. 2, Yude Road, North District
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: over 20 år.
- Godkjent og signert skjema for informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kjente hjertesykdommer, akutt alvorlig luftveisinfeksjon, alvorlig leddgikt eller andre ortopediske funksjonshemminger, alvorlig hypertensjon, eller gravid.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Før trinntest
Før trinntest. -Deltakere spiller inn stemmen før-trinn-test. |
|
|
Etter trinntest
Etter trinntest. -Deltakerne spiller inn stemmen sin etter-trinn-test. |
3 minutters trinntest- Trappehøyde: 20 cm, Tempo: 96 trinn i minuttet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FVC <80 %
Tidsramme: 10 minutter
|
FVC <80 %
|
10 minutter
|
|
FVC>80 %
Tidsramme: 10 minutter
|
FVC>80 %
|
10 minutter
|
|
Qi mangelfull
Tidsramme: 10 minutter
|
Qi mangelfull
|
10 minutter
|
|
trinntest: pulsgjenoppretting
Tidsramme: 15 minutter
|
Tecumseh trinntest.
|
15 minutter
|
|
Stemmeopptak
Tidsramme: 15 minutter
|
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, fem sekunder hver, 3 ganger per person
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CMUH111-REC2-036
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .