- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05739266
Função Pulmonar e Deficiência de Qi Previsto por Análise Acústica
Predição da Função Pulmonar e Deficiência de Qi com Base na Análise Acústica Antes e Depois do Step Test
A análise acústica é um método clinicamente não invasivo, de baixo custo, operação remota e pode evitar o contato direto face a face.
Foi provado por muitas pesquisas nos últimos anos que tem uma alta taxa de diagnóstico na previsão de doenças. A função pulmonar está intimamente relacionada com a vocalização humana e tem potencial e necessidade de análise sonora. Da revisão da literatura, pode-se inferir que a constituição da deficiência de Qi na MTC está relacionada à força da função cardíaca e pulmonar. O objetivo deste estudo é investigar a correlação entre a função cardiopulmonar e a deficiência de Qi e prever a correlação entre a dados por algoritmo de computador e inteligência artificial. Além disso, a capacidade de autocorreção da inteligência artificial (IA) pode ser combinada com a análise de som para simular um sistema de análise de som que pode prever a função cardiopulmonar e o grau de deficiência de qi apenas por meio de informações sonoras.
Motivação de pesquisa e perguntas:
- A característica do som de um indivíduo está relacionada à deficiência de qi individual e à função cardiopulmonar?
- A função pulmonar e a deficiência de qi podem ser medidas por análise de som?
- Compreender a correlação entre a deficiência de Qi e o índice de resistência cardiopulmonar.
- Existe alguma diferença nas características do som antes e depois do teste do degrau e isso ajuda a prever a função cardiopulmonar?
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Número de telefone: +886 910915762
- E-mail: ericlai111@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Número de telefone: +886 919530929
- E-mail: u108030090@cmu.edu.tw
Locais de estudo
-
-
Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Taiwan, 404327
- Recrutamento
- No. 2, Yude Road, North District
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: acima de 20 anos.
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido acordado e assinado.
Critério de exclusão:
- Doenças cardíacas conhecidas, infecção respiratória aguda grave, artrite grave ou outras deficiências ortopédicas, hipertensão grave ou gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Antes do teste de passo
Antes do teste de passo. -Os participantes gravam sua voz antes do teste de passos. |
|
|
Após o teste de passo
Após o teste de passo. -Os participantes gravam sua voz após o teste de passos. |
Teste de degrau de 3 minutos - Altura da escada: 20 cm, Ritmo: 96 degraus por minuto
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
CVF<80%
Prazo: 10 minutos
|
CVF<80%
|
10 minutos
|
|
CVF>80%
Prazo: 10 minutos
|
CVF>80%
|
10 minutos
|
|
Qi deficiente
Prazo: 10 minutos
|
Qi deficiente
|
10 minutos
|
|
teste de degrau: recuperação da frequência cardíaca
Prazo: 15 minutos
|
Teste de degrau Tecumseh.
|
15 minutos
|
|
Gravação de voz
Prazo: 15 minutos
|
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, cinco segundos cada, 3 vezes por pessoa
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CMUH111-REC2-036
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .