음향 분석으로 예측되는 폐 기능 및 기 결핍
2023년 2월 12일 업데이트: China Medical University Hospital
보행검사 전·후 음향분석을 통한 폐기능 및 기부전 예측
음향 분석은 임상적으로 비침습적, 저비용, 원격 작동 방법이며 직접적인 대면 접촉을 피할 수 있습니다.
질병을 예측하는데 있어서 진단율이 높다는 것은 최근 많은 연구를 통해 증명되고 있습니다. 폐 기능은 인간의 발성과 밀접한 관련이 있으며 소리 분석의 가능성과 필요성을 가지고 있습니다. 문헌고찰을 통해 한의학의 기허체질은 심장과 폐기능의 강도와 관련이 있음을 유추할 수 있다. 본 연구의 목적은 심폐기능과 기허의 상관관계를 규명하고, 컴퓨터 알고리즘과 인공 지능에 의한 데이터. 나아가 인공지능(AI) 자가교정 능력을 소리 분석과 결합해 소리 정보만으로 심폐 기능과 기허 정도를 예측할 수 있는 소리 분석 시스템을 시뮬레이션할 수 있다.
연구 동기 및 질문:
- 개인의 소리 특성은 개인의 기 결핍 및 심폐 기능과 관련이 있습니까?
- 소리 분석으로 폐 기능과 기 결핍을 측정할 수 있습니까?
- 기결핍과 심폐지구력지수의 상관관계를 이해한다.
- 보행검사 전과 후의 소리특성 차이가 있고 심폐기능 예측에 도움이 되는가?
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- 전화번호: +886 910915762
- 이메일: ericlai111@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Sophie Juang, TCM undergraduate
- 전화번호: +886 919530929
- 이메일: u108030090@cmu.edu.tw
연구 장소
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Taichung City
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Taichung, Taichung City, 대만, 404327
- 모병
- No. 2, Yude Road, North District
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대만 중국 의과대학 학생 및 교직원
설명
포함 기준:
- 나이: 20세 이상.
- 정보에 입각한 동의서에 동의하고 서명했습니다.
제외 기준:
- 알려진 심장 질환, 급성 중증 호흡기 감염, 중증 관절염 또는 기타 정형외과적 장애, 중증 고혈압 또는 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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단계 테스트 전
단계 테스트 전. -참가자는 단계 테스트 전 음성을 녹음합니다. |
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단계 테스트 후
단계 테스트 후. -참가자는 단계 테스트 후 음성을 녹음합니다. |
3분 걸음 테스트 - 계단 높이: 20cm, 페이스: 분당 96걸음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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FVC<80%
기간: 10분
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FVC<80%
|
10분
|
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FVC>80%
기간: 10분
|
FVC>80%
|
10분
|
|
기 부족
기간: 10분
|
기 부족
|
10분
|
|
단계 테스트: 심박수 회복
기간: 15분
|
Tecumseh 단계 테스트.
|
15분
|
|
음성 녹음
기간: 15분
|
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, 각 5초, 1인당 3회
|
15분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 2월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CMUH111-REC2-036
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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