- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05739266
Lungefunktion og Qi-mangel forudsagt af akustisk analyse
Forudsigelse af lungefunktion og Qi-mangel baseret på den akustiske analyse før og efter trintest
Akustisk analyse er en metode til klinisk ikke-invasiv, billig fjernbetjening og kan undgå direkte ansigt-til-ansigt kontakt.
Det er blevet bevist af mange undersøgelser i de senere år, at det har en høj diagnostisk hastighed i at forudsige sygdomme. Lungefunktion er tæt forbundet med menneskelig vokalisering og har potentiale og behov for lydanalyse. Fra litteraturgennemgang kan det udledes, at Qi-mangelkonstitutionen i TCM er relateret til styrken af hjerte- og lungefunktion. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem hjerte-lungefunktion og Qi-mangel, og at forudsige sammenhængen mellem de data ved hjælp af computeralgoritmer og kunstig intelligens. Ydermere kan den kunstige intelligens (AI) selvkorrektionsevne kombineres med lydanalyse for at simulere et lydanalysesystem, der kun kan forudsige hjerte-lungefunktion og grad af qi-mangel gennem lydinformation.
Forskningsmotivation og spørgsmål:
- Er lyden karakteristisk for et individ relateret til individets qi-mangel og kardiopulmonale funktion?
- Kan lungefunktion og qi-mangel måles ved lydanalyse?
- At forstå sammenhængen mellem Qi-mangel og kardiopulmonal udholdenhedsindeks.
- Er der nogen forskel i lydkarakteristika før og efter trintest, og hjælper det med at forudsige hjerte-lungefunktion?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Telefonnummer: +886 910915762
- E-mail: ericlai111@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Telefonnummer: +886 919530929
- E-mail: u108030090@cmu.edu.tw
Studiesteder
-
-
Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Taiwan, 404327
- Rekruttering
- No. 2, Yude Road, North District
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: over 20 år.
- Aftalt og underskrevet informeret samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Kendte hjertesygdomme, akut alvorlig luftvejsinfektion, svær gigt eller andre ortopædiske handicap, svær hypertension eller gravid.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Før trintest
Før trintest. -Deltagere optager deres stemme før trin-test. |
|
|
Efter trintest
Efter trintest. -Deltagere optager deres efter-trin-test-stemme. |
3 minutters trintest- Trappehøjde: 20 cm, Tempo: 96 trin i minuttet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FVC <80 %
Tidsramme: 10 minutter
|
FVC <80 %
|
10 minutter
|
|
FVC>80 %
Tidsramme: 10 minutter
|
FVC>80 %
|
10 minutter
|
|
Qi mangelfuld
Tidsramme: 10 minutter
|
Qi mangelfuld
|
10 minutter
|
|
trintest: pulsgendannelse
Tidsramme: 15 min
|
Tecumseh trin test.
|
15 min
|
|
Stemmeoptagelse
Tidsramme: 15 min
|
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, fem sekunder hver, 3 gange pr. person
|
15 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CMUH111-REC2-036
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .