Función pulmonar y deficiencia de Qi previstas por análisis acústico
Predicción de la función pulmonar y la deficiencia de Qi basada en el análisis acústico antes y después de la prueba de pasos
El análisis acústico es un método de operación remota clínicamente no invasivo, de bajo costo y puede evitar el contacto directo cara a cara.
Se ha demostrado por muchas investigaciones en los últimos años que tiene una alta tasa de diagnóstico en la predicción de enfermedades. La función pulmonar está estrechamente relacionada con la vocalización humana y tiene el potencial y la necesidad del análisis de sonido. De la revisión de la literatura, se puede inferir que la constitución de la deficiencia de Qi en la MTC está relacionada con la fuerza de la función cardíaca y pulmonar. El propósito de este estudio es investigar la correlación entre la función cardiopulmonar y la deficiencia de Qi, y predecir la correlación entre la datos por algoritmo informático e inteligencia artificial. Además, la capacidad de autocorrección de la inteligencia artificial (IA) se puede combinar con análisis de sonido para simular un sistema de análisis de sonido que puede predecir la función cardiopulmonar y el grado de deficiencia de qi solo a través de información de sonido.
Motivación y preguntas de la investigación:
- ¿La característica de sonido de un individuo está relacionada con la deficiencia de qi y la función cardiopulmonar del individuo?
- ¿Se puede medir la función pulmonar y la deficiencia de qi mediante un análisis de sonido?
- Comprender la correlación entre la deficiencia de Qi y el índice de resistencia cardiopulmonar.
- ¿Hay alguna diferencia en las características del sonido antes y después de la prueba de pasos y ayuda a predecir la función cardiopulmonar?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Número de teléfono: +886 910915762
- Correo electrónico: ericlai111@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Número de teléfono: +886 919530929
- Correo electrónico: u108030090@cmu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
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Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Taiwán, 404327
- Reclutamiento
- No. 2, Yude Road, North District
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: mayores de 20 años.
- Formulario de consentimiento informado acordado y firmado.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades cardíacas conocidas, infección respiratoria grave aguda, artritis grave u otras discapacidades ortopédicas, hipertensión grave o embarazo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Antes de la prueba de paso
Antes de la prueba de paso. -Los participantes graban su voz antes de la prueba de paso. |
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Después de la prueba de paso
Después de la prueba de paso. -Los participantes graban su voz después de la prueba de pasos. |
Prueba de paso de 3 minutos - Altura de la escalera: 20 cm, Ritmo: 96 pasos por minuto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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CVF <80 %
Periodo de tiempo: 10 minutos
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CVF <80 %
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10 minutos
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CVF>80%
Periodo de tiempo: 10 minutos
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CVF>80%
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10 minutos
|
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Qi deficiente
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Qi deficiente
|
10 minutos
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prueba de paso: recuperación de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Prueba de paso de Tecumseh.
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15 minutos
|
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Registro de voz
Periodo de tiempo: 15 minutos
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/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, cinco segundos cada uno, 3 veces por persona
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CMUH111-REC2-036
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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