Akustisen analyysin ennustama keuhkojen toiminta ja Qi-puutos
Keuhkojen toiminnan ja Qi-puutoksen ennustaminen akustisen analyysin perusteella ennen ja jälkeen vaihetestin
Akustinen analyysi on kliinisesti ei-invasiivinen, edullinen ja etäkäyttöinen menetelmä, jolla voidaan välttää suora kasvokkainen kosketus.
Useat tutkimukset ovat viime vuosina osoittaneet, että sillä on korkea diagnostinen aste sairauksien ennustamisessa. Keuhkojen toiminta liittyy läheisesti ihmisen ääneen, ja sillä on potentiaalia ja tarvetta järkevälle analyysille. Kirjallisuuskatsauksen perusteella voidaan päätellä, että Qi-puutosrakenne TCM:ssä liittyy sydämen ja keuhkojen toiminnan vahvuuteen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia korrelaatiota kardiopulmonaalisen toiminnan ja Qi-puutoksen välillä sekä ennustaa korrelaatiota tieto tietokonealgoritmilla ja tekoälyllä. Lisäksi tekoälyn (AI) itsekorjauskyky voidaan yhdistää äänianalyysiin, jotta voidaan simuloida äänianalyysijärjestelmää, joka voi ennustaa kardiopulmonaalisen toiminnan ja qi-puutoksen asteen vain äänen perusteella.
Tutkimusmotivaatio ja kysymykset:
- Liittyykö yksilön ääni qi-puutteeseen ja sydämen keuhkojen toimintaan?
- Voidaanko keuhkojen toimintaa ja qin puutetta mitata äänianalyysillä?
- Ymmärtää Qi-vajeen ja kardiopulmonaalisen kestävyysindeksin välinen korrelaatio.
- Onko ääniominaisuuksissa eroja ennen ja jälkeen askeltestin ja auttaako se ennustamaan kardiopulmonaalista toimintaa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Puhelinnumero: +886 910915762
- Sähköposti: ericlai111@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Puhelinnumero: +886 919530929
- Sähköposti: u108030090@cmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Taiwan, 404327
- Rekrytointi
- No. 2, Yude Road, North District
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: yli 20 vuotta vanha.
- Hyväksytty ja allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnetut sydänsairaudet, akuutti vakava hengitystieinfektio, vaikea niveltulehdus tai muu ortopedinen vamma, vaikea verenpainetauti tai raskaana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ennen askelkoetta
Ennen askelkoetta. -Osallistujat nauhoittavat äänensä ennen askelta testiä. |
|
|
Vaihetestin jälkeen
Vaihetestin jälkeen. -Osallistujat tallentavat äänensä testin jälkeen. |
3 minuutin askeltesti - Portaiden korkeus: 20 cm, Tahti: 96 askelta minuutissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FVC <80 %
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
FVC <80 %
|
10 minuuttia
|
|
FVC > 80 %
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
FVC > 80 %
|
10 minuuttia
|
|
Qi puutteellinen
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Qi puutteellinen
|
10 minuuttia
|
|
askeltesti: sykkeen palautuminen
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Tecumseh-askeltesti.
|
15 minuuttia
|
|
Äänitys
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, viisi sekuntia kukin, 3 kertaa per henkilö
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH111-REC2-036
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .