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Fonction pulmonaire et déficience en Qi prédites par analyse acoustique

12 février 2023 mis à jour par: China Medical University Hospital

Prédiction de la fonction pulmonaire et de la déficience en Qi basée sur l'analyse acoustique avant et après le test d'étape

L'analyse acoustique est une méthode d'opération à distance cliniquement non invasive, peu coûteuse et qui peut éviter le contact direct face à face.

Il a été prouvé par de nombreuses recherches ces dernières années qu'il a un taux de diagnostic élevé pour prédire les maladies. La fonction pulmonaire est étroitement liée à la vocalisation humaine et a le potentiel et le besoin d'une analyse sonore. De l'examen de la littérature, on peut déduire que la constitution du déficit en Qi dans la MTC est liée à la force de la fonction cardiaque et pulmonaire. Le but de cette étude est d'étudier la corrélation entre la fonction cardiopulmonaire et le déficit en Qi, et de prédire la corrélation entre le données par algorithme informatique et intelligence artificielle. De plus, la capacité d'autocorrection de l'intelligence artificielle (IA) peut être combinée à une analyse sonore pour simuler un système d'analyse sonore qui peut prédire la fonction cardiopulmonaire et le degré de déficience du qi uniquement grâce à des informations sonores.

Motivation et questions de recherche :

  1. La caractéristique sonore d'un individu est-elle liée à la déficience en qi et à la fonction cardio-pulmonaire de l'individu ?
  2. La fonction pulmonaire et la déficience en qi peuvent-elles être mesurées par une analyse sonore ?
  3. Comprendre la corrélation entre la déficience en Qi et l'indice d'endurance cardiopulmonaire.
  4. Existe-t-il une différence dans les caractéristiques sonores avant et après le test de marche et aide-t-il à prédire la fonction cardio-pulmonaire ?

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
  • Numéro de téléphone: +886 910915762
  • E-mail: ericlai111@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Sophie Juang, TCM undergraduate
  • Numéro de téléphone: +886 919530929
  • E-mail: u108030090@cmu.edu.tw

Lieux d'étude

    • Taichung City
      • Taichung, Taichung City, Taïwan, 404327
        • Recrutement
        • No. 2, Yude Road, North District

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants et personnels de la China Medical University, Taiwan

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : plus de 20 ans.
  • Formulaire de consentement éclairé accepté et signé.

Critère d'exclusion:

  • Maladies cardiaques connues, infection respiratoire aiguë sévère, arthrite sévère ou autres handicaps orthopédiques, hypertension sévère ou grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Avant le test d'étape

Avant le test d'étape.

-Les participants enregistrent leur voix avant le step-test.

Après le test d'étape

Après essai pas à pas.

-Les participants enregistrent leur voix après le test.

Test de pas de 3 minutes - Hauteur de l'escalier : 20 cm, Rythme : 96 pas par minute

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CVF<80 %
Délai: 10 minutes
CVF<80 %
10 minutes
CVF>80 %
Délai: 10 minutes
CVF>80 %
10 minutes
Déficient en Qi
Délai: 10 minutes
Déficient en Qi
10 minutes
step test : récupération de la fréquence cardiaque
Délai: 15 minutes
Test par étapes de Tecumseh.
15 minutes
Enregistrement vocal
Délai: 15 minutes
/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, cinq secondes chacun, 3 fois par personne
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2023

Première publication (Estimation)

22 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH111-REC2-036

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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