- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05739266
Fonction pulmonaire et déficience en Qi prédites par analyse acoustique
Prédiction de la fonction pulmonaire et de la déficience en Qi basée sur l'analyse acoustique avant et après le test d'étape
L'analyse acoustique est une méthode d'opération à distance cliniquement non invasive, peu coûteuse et qui peut éviter le contact direct face à face.
Il a été prouvé par de nombreuses recherches ces dernières années qu'il a un taux de diagnostic élevé pour prédire les maladies. La fonction pulmonaire est étroitement liée à la vocalisation humaine et a le potentiel et le besoin d'une analyse sonore. De l'examen de la littérature, on peut déduire que la constitution du déficit en Qi dans la MTC est liée à la force de la fonction cardiaque et pulmonaire. Le but de cette étude est d'étudier la corrélation entre la fonction cardiopulmonaire et le déficit en Qi, et de prédire la corrélation entre le données par algorithme informatique et intelligence artificielle. De plus, la capacité d'autocorrection de l'intelligence artificielle (IA) peut être combinée à une analyse sonore pour simuler un système d'analyse sonore qui peut prédire la fonction cardiopulmonaire et le degré de déficience du qi uniquement grâce à des informations sonores.
Motivation et questions de recherche :
- La caractéristique sonore d'un individu est-elle liée à la déficience en qi et à la fonction cardio-pulmonaire de l'individu ?
- La fonction pulmonaire et la déficience en qi peuvent-elles être mesurées par une analyse sonore ?
- Comprendre la corrélation entre la déficience en Qi et l'indice d'endurance cardiopulmonaire.
- Existe-t-il une différence dans les caractéristiques sonores avant et après le test de marche et aide-t-il à prédire la fonction cardio-pulmonaire ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jung- Nien Lai, MD(Doctor of medicine)
- Numéro de téléphone: +886 910915762
- E-mail: ericlai111@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sophie Juang, TCM undergraduate
- Numéro de téléphone: +886 919530929
- E-mail: u108030090@cmu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taichung City
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Taichung, Taichung City, Taïwan, 404327
- Recrutement
- No. 2, Yude Road, North District
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge : plus de 20 ans.
- Formulaire de consentement éclairé accepté et signé.
Critère d'exclusion:
- Maladies cardiaques connues, infection respiratoire aiguë sévère, arthrite sévère ou autres handicaps orthopédiques, hypertension sévère ou grossesse.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Avant le test d'étape
Avant le test d'étape. -Les participants enregistrent leur voix avant le step-test. |
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Après le test d'étape
Après essai pas à pas. -Les participants enregistrent leur voix après le test. |
Test de pas de 3 minutes - Hauteur de l'escalier : 20 cm, Rythme : 96 pas par minute
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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CVF<80 %
Délai: 10 minutes
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CVF<80 %
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10 minutes
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CVF>80 %
Délai: 10 minutes
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CVF>80 %
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10 minutes
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Déficient en Qi
Délai: 10 minutes
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Déficient en Qi
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10 minutes
|
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step test : récupération de la fréquence cardiaque
Délai: 15 minutes
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Test par étapes de Tecumseh.
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15 minutes
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Enregistrement vocal
Délai: 15 minutes
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/a/, /e/, /i/, /o/, /u/, cinq secondes chacun, 3 fois par personne
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CMUH111-REC2-036
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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