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関節リウマチ患者における骨粗鬆症の認識

2023年2月21日 更新者:Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital

関節リウマチ患者における骨粗鬆症の知識と認識

骨粗鬆症は、一般的に骨格の微細構造が損なわれた状態であり、骨ミネラル密度の低下の臨床的徴候を伴います。 関節リウマチ患者は、骨粗鬆症を発症するリスクが高くなります。 関節リウマチ患者がこの病気について知っているかどうか、知っているかどうかを特定することが重要です。 この研究では、関節リウマチ患者における骨粗鬆症の認識と知識を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

骨粗鬆症は、骨量が減少する一般的な疾患です。 骨強度の低下は、高齢者の骨折のリスクを高めます。 さまざまな民族の人々に影響を与える可能性があります。 年齢、閉経後の状態、糖質コルチコイドの使用、低体重、カルシウム、ビタミン D、不動、慢性炎症など、多くの要因が骨粗鬆症のリスクを高めます。 慢性関節リウマチの患者さんは、慢性的な炎症と使用している薬が原因で、骨粗鬆症を発症するリスクが高くなります。 骨粗しょう症に関する患者の知識と認識は、早期発見、ライフスタイルの変更、および治療の遵守に不可欠です。 この研究の目的は、関節リウマチ患者における骨粗鬆症の認識と骨粗鬆症に関する知識を調査することでした。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Üsküdar
      • Istanbul、Üsküdar、七面鳥
        • Üsküdar State Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究への参加に同意した、関節リウマチと診断された18~90歳の患者。

説明

包含基準:

  • 関節リウマチの臨床診断
  • 18歳から90歳までの方
  • -研究に参加することに同意する必要があります

除外基準:

• 同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
関節リウマチ患者
関節リウマチと診断されている患者
患者は、患者情報フォームと骨粗鬆症認識フォームに記入するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨粗鬆症の知識レベル
時間枠:1日
骨粗鬆症の知識レベルは、改訂版骨粗鬆症知識テスト (OKT) で評価されます。 改訂 OKT (2012 年) は、現在の研究を反映した包括的な手段であり、成人の骨粗鬆症の知識を評価します。 参加者に提供される回答は複数の選択肢 (たとえば、リスク項目の場合: 可能性が高い、可能性が低い、どちらでもない、わからない) であり、各項目には 1 つの正解しかありません。 応答は、正しいか正しくないかの二分法で再コード化されます。 米国の成人のサンプルでは、​​測定値は内部の一貫性、非常に優れた安定性、および内容の妥当性を示しました。 ポイント biserial 相関は、測定の妥当性をサポートしました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Mustafa H Temel, M.D.、Üsküdar State Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月30日

一次修了 (予想される)

2023年7月30日

研究の完了 (予想される)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月21日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月21日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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