Conscientização sobre osteoporose em pacientes com artrite reumatoide
21 de fevereiro de 2023 atualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Conhecimento e conscientização sobre a osteoporose em pacientes com artrite reumatoide
A osteoporose é uma condição que descreve o comprometimento da microarquitetura esquelética em geral, com sinais clínicos de diminuição da densidade mineral óssea.
Pacientes com artrite reumatóide têm maior risco de desenvolver osteoporose.
É fundamental identificar se os pacientes com artrite reumatoide conhecem e conhecem essa doença.
Este estudo investiga a conscientização e o conhecimento sobre a osteoporose em pacientes com artrite reumatoide.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A osteoporose é uma doença comum de perda óssea.
A resistência óssea reduzida predispõe a um risco aumentado de fraturas em indivíduos mais velhos.
Pode afetar pessoas de diferentes etnias.
Muitos fatores aumentam o risco de osteoporose, incluindo idade, estado pós-menopausa, uso de glicocorticoides, baixo peso corporal, cálcio, vitamina D, imobilidade e inflamação crônica.
Pacientes com artrite reumatóide têm alto risco de desenvolver osteoporose devido à inflamação crônica e aos medicamentos que usam.
O conhecimento e a conscientização dos pacientes sobre a osteoporose são essenciais para a detecção precoce, implementação de mudanças no estilo de vida e adesão ao tratamento.
Este estudo teve como objetivo investigar a conscientização e o conhecimento sobre a osteoporose em pacientes com artrite reumatóide.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de telefone: 05342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Locais de estudo
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Peru
- Üsküdar State Hospital
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Contato:
- Mustafa H Temel, M.D.
- Número de telefone: 05342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de 18 a 90 anos com diagnóstico de artrite reumatoide que consentiram em participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de artrite reumatoide
- Deve ter entre 18 e 90 anos
- Deve dar consentimento para participar do estudo
Critério de exclusão:
• Não dar consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com Artrite Reumatoide
Pacientes diagnosticados com artrite reumatoide
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Os pacientes serão solicitados a preencher um formulário de informações do paciente e um formulário de conscientização sobre osteoporose
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de conhecimento em osteoporose
Prazo: 1 dia
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O nível de conhecimento em osteoporose será avaliado com o teste revisado de conhecimento sobre osteoporose (OKT).
O OKT revisado (2012) é um instrumento abrangente que reflete a pesquisa atual e avalia o conhecimento sobre osteoporose em adultos.
As respostas oferecidas aos participantes são de múltipla escolha (por exemplo, para itens de risco: mais provável, menos provável, neutro, não sei), há apenas uma resposta correta para cada item.
As respostas são recodificadas dicotomicamente como corretas ou incorretas.
Em uma amostra de adultos nos Estados Unidos, a medida demonstrou consistência interna, estabilidade muito boa e validade de conteúdo.
As correlações ponto-bisserial apoiaram a validade da medida.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
22 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OPRA1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .