Sensibilisation à l'ostéoporose chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
21 février 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Connaissance et sensibilisation à l'ostéoporose chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
L'ostéoporose est une affection qui décrit une microarchitecture squelettique compromise en général, avec des signes cliniques de diminution de la densité minérale osseuse.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde courent un risque accru de développer une ostéoporose.
Il est crucial de déterminer si les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde connaissent et connaissent cette maladie.
Cette étude examine la sensibilisation et la connaissance de l'ostéoporose chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'ostéoporose est une maladie courante de la perte osseuse.
La résistance osseuse réduite prédispose à un risque accru de fractures chez les personnes âgées.
Elle peut toucher des personnes de différentes ethnies.
De nombreux facteurs augmentent le risque d'ostéoporose, notamment l'âge, l'état postménopausique, l'utilisation de glucocorticoïdes, un faible poids corporel, le calcium, la vitamine D, l'immobilité et l'inflammation chronique.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde présentent un risque élevé de développer une ostéoporose en raison d'une inflammation chronique et des médicaments qu'ils utilisent.
La connaissance et la sensibilisation des patients à l'égard de l'ostéoporose sont essentielles pour la détection précoce, la mise en œuvre de changements de mode de vie et l'observance du traitement.
Cette étude visait à étudier la sensibilisation à l'ostéoporose et les connaissances sur l'ostéoporose chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mustafa H Temel, M.D.
- Numéro de téléphone: 05342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turquie
- Üsküdar State Hospital
-
Contact:
- Mustafa H Temel, M.D.
- Numéro de téléphone: 05342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients âgés de 18 à 90 ans avec un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde qui ont donné leur consentement pour participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de la polyarthrite rhumatoïde
- Doit être âgé entre 18 et 90 ans
- Doit donner son consentement pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
• Ne pas donner son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
Les patients qui reçoivent un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde
|
Les patients seront invités à remplir un formulaire d'information patient et un formulaire de sensibilisation à l'ostéoporose
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de connaissances en ostéoporose
Délai: Un jour
|
Le niveau de connaissances sur l'ostéoporose sera évalué à l'aide d'un test de connaissances révisé sur l'ostéoporose (OKT).
L'OKT révisé (2012) est un instrument complet reflétant la recherche actuelle et évalue les connaissances sur l'ostéoporose chez les adultes.
Les réponses proposées aux participants sont à choix multiples (par exemple, pour les items à risque : plus probable, moins probable, neutre, ne sait pas), il n'y a qu'une seule bonne réponse pour chaque item.
Les réponses sont recodées de manière dichotomique comme correctes ou incorrectes.
Dans un échantillon américain d'adultes, la mesure a démontré une cohérence interne, une très bonne stabilité et une validité de contenu.
Les corrélations point-bisérielles ont soutenu la validité de la mesure.
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2023
Première publication (Estimation)
22 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OPRA1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .