Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Osteoporosebevissthet hos pasienter med revmatoid artritt

21. februar 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Kunnskap og bevissthet om osteoporose hos pasienter med revmatoid artritt

Osteoporose er en tilstand som beskriver kompromittert skjelettmikroarkitektur generelt, med kliniske tegn på redusert bentetthet. Pasienter med revmatoid artritt har økt risiko for å utvikle osteoporose. Det er avgjørende å identifisere om pasienter med revmatoid artritt kjenner til og vet om denne sykdommen. Denne studien undersøker bevissthet og kunnskap om osteoporose hos pasienter med revmatoid artritt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Osteoporose er en vanlig sykdom med bentap. Den reduserte beinstyrken disponerer økt risiko for brudd hos eldre individer. Det kan påvirke mennesker fra ulik etnisitet. Mange faktorer øker risikoen for osteoporose, inkludert alder, postmenopausal tilstand, glukokortikoidbruk, lav kroppsvekt, kalsium, vitamin D, immobilitet og kronisk betennelse. Pasienter med revmatoid artritt har høy risiko for å utvikle osteoporose på grunn av kronisk betennelse og medisinene de bruker. Pasienters kunnskap og bevissthet om osteoporose er avgjørende for tidlig oppdagelse, implementering av livsstilsendringer og behandlingsoverholdelse. Denne studien hadde som mål å undersøke osteoporosebevissthet og kunnskap om osteoporose hos pasienter med revmatoid artritt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tyrkia
        • Uskudar State Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 18 til 90 år med diagnosen revmatoid artritt som ga samtykke til å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av revmatoid artritt
  • Må være mellom 18 og 90 år
  • Må gi samtykke for å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

• Ikke gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med revmatoid artritt
Pasienter som er diagnostisert med revmatoid artritt
Annen: Pasientinformasjonsskjema
Pasienter vil bli bedt om å fylle ut et pasientinformasjonsskjema og et bevisstgjøringsskjema for osteoporose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå innen osteoporose
Tidsramme: 1 dag
Kunnskapsnivå innen osteoporose vil bli vurdert med revidert osteoporosekunnskapstest (OKT). The Revised OKT (2012) er et omfattende instrument som reflekterer dagens forskning og vurderer osteoporosekunnskap hos voksne. Svar som tilbys deltakere er flervalgsvalg (f.eks. for risikoelementer: mer sannsynlig, mindre sannsynlig, nøytral, vet ikke), det er bare ett riktig svar for hvert element. Svarene er dikotom omkodet som riktige eller feil. I et amerikansk utvalg av voksne viste tiltaket intern konsistens, meget god stabilitet og innholdsvaliditet. Punkt-biserielle korrelasjoner støttet tiltakets gyldighet.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

22. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OPRA1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientinformasjonsskjema

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere