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Osteoporose-Bewusstsein bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

21. Februar 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Wissen und Bewusstsein für Osteoporose bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Osteoporose ist ein Zustand, der allgemein eine beeinträchtigte Mikroarchitektur des Skeletts mit klinischen Anzeichen einer verringerten Knochenmineraldichte beschreibt. Patienten mit rheumatoider Arthritis haben ein erhöhtes Risiko, an Osteoporose zu erkranken. Es ist entscheidend festzustellen, ob Patienten mit rheumatoider Arthritis diese Krankheit kennen und wissen. Diese Studie untersucht Bewusstsein und Wissen über Osteoporose bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Osteoporose ist eine häufige Erkrankung des Knochenschwunds. Die reduzierte Knochenfestigkeit prädisponiert ein erhöhtes Risiko für Frakturen bei älteren Personen. Es kann Menschen unterschiedlicher ethnischer Zugehörigkeit betreffen. Viele Faktoren erhöhen das Osteoporoserisiko, einschließlich Alter, Zustand nach der Menopause, Anwendung von Glukokortikoiden, niedriges Körpergewicht, Kalzium, Vitamin D, Immobilität und chronische Entzündungen. Patienten mit rheumatoider Arthritis haben aufgrund chronischer Entzündungen und der von ihnen verwendeten Medikamente ein hohes Risiko, an Osteoporose zu erkranken. Das Wissen und das Bewusstsein der Patienten über Osteoporose sind für die Früherkennung, die Umsetzung von Änderungen des Lebensstils und die Therapietreue von entscheidender Bedeutung. Ziel dieser Studie war es, das Osteoporose-Bewusstsein und Wissen über Osteoporose bei Patienten mit rheumatoider Arthritis zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Truthahn

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 18 bis 90 Jahren mit der Diagnose rheumatoide Arthritis, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose der rheumatoiden Arthritis
  • Sie müssen zwischen 18 und 90 Jahre alt sein
  • Muss der Teilnahme an der Studie zustimmen

Ausschlusskriterien:

• Keine Zustimmung geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Rheumatoide Arthritis-Patienten
Patienten, bei denen rheumatoide Arthritis diagnostiziert wurde
Sonstiges: Patienteninformationsformular
Die Patienten werden gebeten, ein Patienteninformationsformular und ein Osteoporose-Aufklärungsformular auszufüllen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensstand Osteoporose
Zeitfenster: 1 Tag
Der Wissensstand in Osteoporose wird mit dem überarbeiteten Osteoporose-Wissenstest (OKT) erfasst. Der Revised OKT (2012) ist ein umfassendes Instrument, das die aktuelle Forschung widerspiegelt und das Osteoporose-Wissen von Erwachsenen bewertet. Den Teilnehmern werden Multiple-Choice-Antworten angeboten (z. B. für Risiko-Items: eher wahrscheinlich, weniger wahrscheinlich, neutral, weiß nicht), es gibt nur eine richtige Antwort für jedes Item. Die Antworten werden dichotom als richtig oder falsch rekodiert. In einer US-amerikanischen Stichprobe von Erwachsenen zeigte die Messung interne Konsistenz, sehr gute Stabilität und Inhaltsvalidität. Punktbiserielle Korrelationen unterstützten die Gültigkeit des Maßes.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPRA1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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