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Consapevolezza dell'osteoporosi nei pazienti con artrite reumatoide

21 febbraio 2023 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Conoscenza e consapevolezza dell'osteoporosi nei pazienti con artrite reumatoide

L'osteoporosi è una condizione che descrive una microarchitettura scheletrica compromessa in generale, con segni clinici di diminuzione della densità minerale ossea. I pazienti affetti da artrite reumatoide sono a maggior rischio di sviluppare l'osteoporosi. È fondamentale identificare se i pazienti con artrite reumatoide conoscono e conoscono questa malattia. Questo studio indaga la consapevolezza e la conoscenza dell'osteoporosi nei pazienti con artrite reumatoide.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'osteoporosi è una malattia comune della perdita ossea. La ridotta resistenza ossea predispone ad un aumentato rischio di fratture negli individui più anziani. Può colpire persone di diversa etnia. Molti fattori aumentano il rischio di osteoporosi, tra cui l'età, lo stato postmenopausale, l'uso di glucocorticoidi, il basso peso corporeo, il calcio, la vitamina D, l'immobilità e l'infiammazione cronica. I pazienti con artrite reumatoide sono ad alto rischio di sviluppare l'osteoporosi a causa dell'infiammazione cronica e dei farmaci che usano. La conoscenza e la consapevolezza dei pazienti sull'osteoporosi sono essenziali per la diagnosi precoce, l'implementazione di cambiamenti nello stile di vita e la compliance al trattamento. Questo studio mirava a indagare la consapevolezza dell'osteoporosi e la conoscenza dell'osteoporosi nei pazienti con artrite reumatoide.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tacchino
        • Uskudar State Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età compresa tra 18 e 90 anni con diagnosi di artrite reumatoide che hanno dato il consenso a partecipare allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica dell'artrite reumatoide
  • Deve avere un'età compresa tra i 18 e i 90 anni
  • Deve dare il consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

• Non dare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con artrite reumatoide
Pazienti con diagnosi di artrite reumatoide
Altro: Modulo informazioni paziente
Ai pazienti verrà chiesto di compilare un modulo informativo per il paziente e un modulo di sensibilizzazione sull'osteoporosi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza in osteoporosi
Lasso di tempo: 1 giorno
Il livello di conoscenza dell'osteoporosi sarà valutato con il test di conoscenza dell'osteoporosi rivisto (OKT). Il Revised OKT (2012) è uno strumento completo che riflette la ricerca attuale e valuta la conoscenza dell'osteoporosi degli adulti. Le risposte offerte ai partecipanti sono a scelta multipla (ad esempio, per gli elementi di rischio: più probabile, meno probabile, neutrale, non so), c'è solo una risposta corretta per ogni elemento. Le risposte vengono ricodificate in modo dicotomico come corrette o errate. In un campione statunitense di adulti, la misura ha dimostrato coerenza interna, ottima stabilità e validità del contenuto. Le correlazioni punto-biseriali hanno supportato la validità della misura.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

22 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPRA1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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