Osteoporosmedvetenhet hos patienter med reumatoid artrit
21 februari 2023 uppdaterad av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Kunskap och medvetenhet om osteoporos hos patienter med reumatoid artrit
Osteoporos är ett tillstånd som beskriver komprometterad skelettmikroarkitektur i allmänhet, med kliniska tecken på minskad bentäthet.
Patienter med reumatoid artrit löper ökad risk att utveckla osteoporos.
Det är avgörande att identifiera om patienter med reumatoid artrit känner till och känner till denna sjukdom.
Denna studie undersöker medvetenhet och kunskap om osteoporos hos patienter med reumatoid artrit.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Osteoporos är en vanlig sjukdom med benförlust.
Den minskade benstyrkan predisponerar en ökad risk för frakturer hos äldre individer.
Det kan drabba människor från olika etnicitet.
Många faktorer ökar risken för osteoporos, inklusive ålder, postmenopausalt tillstånd, användning av glukokortikoider, låg kroppsvikt, kalcium, vitamin D, orörlighet och kronisk inflammation.
Patienter med reumatoid artrit löper hög risk att utveckla osteoporos på grund av kronisk inflammation och de mediciner de använder.
Patienternas kunskap och medvetenhet om osteoporos är avgörande för tidig upptäckt, implementering av livsstilsförändringar och behandlingsföljsamhet.
Denna studie syftade till att undersöka osteoporosmedvetenhet och kunskap om osteoporos hos patienter med reumatoid artrit.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: 05342714872
- E-post: mhuseyintemel@gmail.com
Studieorter
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Kalkon
- Üsküdar State Hospital
-
Kontakt:
- Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: 05342714872
- E-post: mhuseyintemel@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i åldern 18 till 90 år med diagnosen reumatoid artrit som gav sitt samtycke till att delta i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av reumatoid artrit
- Måste vara mellan 18 och 90 år
- Måste ge samtycke för att delta i studien
Exklusions kriterier:
• Att inte ge samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med reumatoid artrit
Patienter som får diagnosen reumatoid artrit
|
Patienterna kommer att uppmanas att fylla i ett patientinformationsformulär och ett formulär för osteoporosmedvetenhet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapsnivå inom osteoporos
Tidsram: 1 dag
|
Kunskapsnivån i osteoporos kommer att bedömas med reviderat osteoporos kunskapstest (OKT).
The Revised OKT (2012) är ett omfattande instrument som speglar aktuell forskning och utvärderar kunskap om osteoporos hos vuxna.
Svar som erbjuds deltagarna är flervalsalternativ (t.ex. för riskobjekt: mer sannolikt, mindre troligt, neutralt, vet inte), det finns bara ett korrekt svar för varje punkt.
Svaren omkodas dikotomt som korrekta eller felaktiga.
I ett amerikanskt urval av vuxna visade måttet intern konsistens, mycket god stabilitet och innehållsvaliditet.
Punkt-biseriell korrelation stödde måttets giltighet.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
30 april 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
30 juli 2023
Avslutad studie (Förväntat)
30 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2023
Första postat (Uppskatta)
22 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OPRA1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .