Осведомленность об остеопорозе у пациентов с ревматоидным артритом
21 февраля 2023 г. обновлено: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Знание и осведомленность об остеопорозе у пациентов с ревматоидным артритом
Остеопороз — это состояние, которое описывает нарушение микроархитектоники скелета в целом с клиническими признаками снижения минеральной плотности костной ткани.
У больных ревматоидным артритом повышен риск развития остеопороза.
Крайне важно определить, знают ли и знают ли об этом заболевании пациенты с ревматоидным артритом.
Это исследование исследует осведомленность и знания об остеопорозе у пациентов с ревматоидным артритом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Остеопороз – это распространенное заболевание, связанное с потерей костной массы.
Снижение прочности костей предрасполагает к повышенному риску переломов у пожилых людей.
Это может повлиять на людей из разных национальностей.
Многие факторы повышают риск развития остеопороза, в том числе возраст, постменопаузальное состояние, прием глюкокортикоидов, низкая масса тела, кальций, витамин D, неподвижность и хроническое воспаление.
Пациенты с ревматоидным артритом подвержены высокому риску развития остеопороза из-за хронического воспаления и принимаемых ими лекарств.
Знания и осведомленность пациентов об остеопорозе необходимы для раннего выявления, внесения изменений в образ жизни и соблюдения режима лечения.
Это исследование было направлено на изучение осведомленности об остеопорозе и знаний об остеопорозе у пациентов с ревматоидным артритом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mustafa H Temel, M.D.
- Номер телефона: 05342714872
- Электронная почта: mhuseyintemel@gmail.com
Места учебы
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Турция
- Üsküdar State Hospital
-
Контакт:
- Mustafa H Temel, M.D.
- Номер телефона: 05342714872
- Электронная почта: mhuseyintemel@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте от 18 до 90 лет с диагнозом ревматоидный артрит, давшие согласие на участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика ревматоидного артрита
- Должен быть в возрасте от 18 до 90 лет
- Необходимо дать согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
• Отказ от согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с ревматоидным артритом
Пациенты с диагнозом ревматоидный артрит
|
Пациентов попросят заполнить форму информации о пациенте и форму информирования об остеопорозе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний по остеопорозу
Временное ограничение: 1 день
|
Уровень знаний об остеопорозе будет оцениваться с помощью пересмотренного теста знаний об остеопорозе (ОКТ).
Пересмотренный OKT (2012 г.) представляет собой всеобъемлющий инструмент, отражающий текущие исследования и оценивающий знания взрослых об остеопорозе.
Ответы, предлагаемые участникам, представляют собой множественный выбор (например, для пунктов риска: более вероятно, менее вероятно, нейтрально, не знаю), для каждого пункта имеется только один правильный ответ.
Ответы дихотомически перекодируются как правильные или неправильные.
В выборке взрослых в США показатель продемонстрировал внутреннюю согласованность, очень хорошую стабильность и достоверность содержания.
Точечные бисериальные корреляции подтвердили достоверность меры.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OPRA1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .