- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05740085
류마티스 관절염 환자의 골다공증 인식
2023년 2월 21일 업데이트: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
류마티스 관절염 환자의 골다공증에 대한 지식 및 인식
골다공증은 일반적으로 골밀도 감소의 임상 징후와 함께 손상된 골격 미세구조를 설명하는 상태입니다.
류마티스 관절염 환자는 골다공증 발병 위험이 증가합니다.
류마티스관절염 환자가 이 질환에 대해 알고 있는지, 알고 있는지를 확인하는 것이 중요합니다.
이 연구는 류마티스 관절염 환자의 골다공증에 대한 인식과 지식을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
골다공증은 뼈 손실의 일반적인 질병입니다.
뼈의 강도가 감소하면 노인의 골절 위험이 증가합니다.
그것은 다른 인종의 사람들에게 영향을 미칠 수 있습니다.
나이, 폐경 후 상태, 글루코코르티코이드 사용, 저체중, 칼슘, 비타민 D, 움직이지 않는 자세, 만성 염증 등 많은 요인이 골다공증의 위험을 증가시킵니다.
류마티스 관절염 환자는 만성 염증과 그들이 사용하는 약물로 인해 골다공증이 발생할 위험이 높습니다.
골다공증에 대한 환자의 지식과 인식은 조기 발견, 생활 습관 변화 및 치료 준수에 필수적입니다.
본 연구는 류마티스관절염 환자의 골다공증 인식 및 골다공증에 대한 지식을 알아보고자 하였다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mustafa H Temel, M.D.
- 전화번호: 05342714872
- 이메일: mhuseyintemel@gmail.com
연구 장소
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, 칠면조
- Üsküdar State Hospital
-
연락하다:
- Mustafa H Temel, M.D.
- 전화번호: 05342714872
- 이메일: mhuseyintemel@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 참여에 동의한 류마티스 관절염 진단을 받은 18세에서 90세 사이의 환자.
설명
포함 기준:
- 류마티스관절염의 임상진단
- 18세에서 90세 사이여야 합니다.
- 연구 참여에 동의해야 함
제외 기준:
• 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
류마티스 관절염 환자
류마티스 관절염 진단을 받은 환자
|
환자는 환자 정보 양식과 골다공증 인식 양식을 작성해야 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골다공증에 대한 지식 수준
기간: 1 일
|
골다공증에 대한 지식 수준은 수정된 골다공증 지식 테스트(OKT)로 평가됩니다.
개정된 OKT(2012)는 현재 연구를 반영하고 성인의 골다공증 지식을 평가하는 포괄적인 도구입니다.
참가자에게 제공되는 응답은 객관식이며(예: 위험 항목의 경우: 가능성이 높음, 낮음, 중립, 모름) 각 항목에 대해 하나의 정답만 있습니다.
응답은 정답 또는 오답으로 이분법적으로 기록됩니다.
미국 성인 표본에서 이 척도는 내적 일관성, 매우 우수한 안정성 및 내용 타당성을 입증했습니다.
Point-biserial 상관관계는 측정의 타당성을 뒷받침했습니다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 4월 30일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .