気管支拡張症増悪の管理におけるHFNC
2026年4月26日 更新者：Ahmad Shaddad、Assiut University
気管支拡張症患者の急性増悪の管理における高流量鼻カニューレと非侵襲的換気の比較
気管支拡張症の患者は、呼吸筋が需要の増加を補うことができないため、集中治療室 (ICU) への入院が必要になる可能性のある呼吸負荷の増加に関連する高炭酸ガス性呼吸不全の悪化を経験します。
これらの増悪は、非侵襲的換気 (NIV) で頻繁に治療されます。
調査の概要
詳細な説明
NIV は、呼吸筋の負荷を軽減し、肺胞換気とガス交換を増加させ、進行した肺疾患の気管支拡張症患者が一般的に採用する速くて浅い呼吸パターンを逆転させることが示されています。
NIV は、高炭酸ガス性急性呼吸不全の基礎療法です。 それでも、この適応症の潜在的な代替治療として、高流量鼻カニューレ (HFNC) への関心も高まっています。 HFNC は、最大 60 L/min の流量と 21 から 100% まで調整可能な FiO2 で、積極的に加熱され完全に加湿されたガス混合物を供給します。 高流量は呼気終末陽圧 (PEEP) を少量生成します。これは、呼吸仕事量に対する内因性 PEEP (PEEPi) の影響を相殺するのに役立ち、生理的な死腔を洗い流すことによって作用する可能性があります。 さらに、加湿ガスからの分泌物クリアランスを促進するのに役立ちます。
心臓胸部手術後の急性低酸素性呼吸不全における HFNC の利点、および侵襲的人工呼吸器からの離脱中の重症患者の選択されていないコホートにおける抜管後の失敗の防止における HFNC の利点が研究で実証されています。
ただし、高炭酸ガス性急性呼吸不全患者に HFNC を使用する現在の証拠は限られています。 この研究分野にスポットライトを当てることを目指しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmad Shaddad, MD
- 電話番号：+201111171930
- メール：shaddad_ahmad@yahoo.com
研究場所
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Asyut Governorate
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Asyut、Asyut Governorate、エジプト、71515
- 募集
- Assiut university-Faculty of Medicine
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コンタクト：
- Ahmad Shaddad, MD
- 電話番号：+201111171930
- メール：shaddad_ahmad@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
気管支拡張症と診断され、呼吸集中治療室（RICU）に入院し、侵襲的な人工呼吸なしで人工呼吸器のサポートが必要な場合、患者は登録の資格があります。
説明
包含基準:
- 気管支拡張症と診断され、呼吸集中治療室（RICU）に入院し、侵襲的な人工呼吸なしで人工呼吸器のサポートが必要な場合、患者は登録の資格があります。
除外基準:
- 年齢：18歳未満。 心停止後脳症の患者。 以前に気管切開を受けた患者。 侵襲的換気補助を受けた患者。 末端臓器不全の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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患者は NIV 換気が必要
気管支拡張症と診断され、呼吸器集中治療室（RICU）に入院した場合、患者は登録の資格があります。侵襲的な機械的換気なしで人工呼吸器のサポートが必要であり、NIVが必要になります
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非侵襲的機械換気
他の名前：
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患者のニーズ HFNC
気管支拡張症と診断され、呼吸器集中治療室（RICU）に入院した場合、患者は登録の資格があります。侵襲的な人工呼吸なしで人工呼吸器のサポートが必要であり、HFNC が必要になる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気管支拡張症の急性増悪の管理における非侵襲的人工呼吸器と比較した高流量鼻カニューレ システムの有効性と患者コンプライアンスの評価
時間枠：2023年3月～2023年12月
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ICU 入院日数と両方のデバイスへの患者のコンプライアンスが比較されます。
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2023年3月～2023年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月21日
最初の投稿 (実際)
2023年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月26日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。