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HFNC 治疗支气管扩张恶化

2023年3月23日 更新者:Ahmad Shaddad、Assiut University

高流量鼻插管与无创通气治疗支气管扩张症急性加重的比较

支气管扩张患者因呼吸负荷增加而出现高碳酸血症性呼吸衰竭加重,由于呼吸肌无法补偿增加的需求,可能需要入住重症监护病房 (ICU)。 这些恶化经常用无创通气 (NIV) 治疗。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

NIV 已被证明可以减轻呼吸肌的负荷,增加肺泡通气量和气体交换,并逆转患有晚期肺部疾病的支气管扩张患者通常采用的快速和浅呼吸模式。

NIV 是治疗高碳酸血症急性呼吸衰竭的基石疗法。 尽管如此,人们对高流量鼻插管 (HFNC) 作为该适应症的潜在替代疗法的兴趣也越来越大。 HFNC 提供主动加热和完全加湿的气体混合物,流速高达 60 L/min,FiO2 可在 21% 至 100% 范围内调节。 高流速会产生少量的呼气末正压 (PEEP),这可能有助于抵消内源性呼气末正压 (PEEPi) 对呼吸做功的影响,并可能通过冲洗生理死腔发挥作用。 此外,它可以帮助促进加湿气体中的分泌物清除。

研究表明,HFNC 在急性低氧性呼吸衰竭、心胸外科手术后以及在有创机械通气脱机期间预防未选择的危重患者队列拔管后失败方面的益处。

然而,目前在高碳酸血症急性呼吸衰竭患者中使用 HFNC 的证据有限。 我们旨在突出这一研究领域。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • 招聘中
        • Assiut university-Faculty of Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

如果患者被诊断患有支气管扩张并被送入呼吸重症监护病房 (RICU),需要呼吸机支持而不需要有创机械通气,则患者将有资格入组。

描述

纳入标准:

  • 如果患者被诊断患有支气管扩张并被送入呼吸重症监护病房 (RICU),需要呼吸机支持而不需要有创机械通气,则患者将有资格入组。

排除标准:

  • 年龄:18岁以下。 逮捕后脑病患者。 有先前气管切开术的患者。 接受有创通气支持的患者。 终末器官衰竭患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者需要 NIV 通气
如果患者被诊断患有支气管扩张症并入住呼吸重症监护病房 (RICU),则他们将有资格入组;需要无创机械通气的呼吸机支持,并且需要 NIV
无创机械通气
其他名称:
  • 高频数控
患者需要 HFNC
如果患者被诊断患有支气管扩张症并入住呼吸重症监护病房 (RICU),则他们将有资格入组;需要无创机械通气的呼吸机支持,并且需要 HFNC

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与无创机械通气相比,高流量鼻导管系统治疗支气管扩张急性加重的疗效和患者依从性评估
大体时间:2023 年 3 月至 2023 年 12 月
将比较 ICU 入院天数的持续时间和患者对两种设备的依从性。
2023 年 3 月至 2023 年 12 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (预期的)

2023年9月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月21日

首次发布 (实际的)

2023年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月23日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2627378373

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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