両側外斜肋間ブロックとm-TAPAブロックの官能評価と退縮率
2024年6月5日 更新者：Samsun University
腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者における両側外斜肋間ブロックおよび m-TAPA ブロックの感覚評価と退縮率
当院では、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者さんに対して、外腹斜筋ブロックとm-タパブロックを定期的に行っています。
この研究では、ブロックを受けた患者の感覚ブロックと退行率が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
外腹斜筋ブロックと m-Tapa ブロックは、腹部神経をブロックすることにより、腹部手術を受ける患者に適切な鎮痛を提供するための鍵となる可能性があります。
この研究では、EOIB と m-Tapa を受けた患者の感覚皮膚節ブロック面積の計算とブロックの回帰率が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun、七面鳥
- Samsun University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
L/S胆嚢摘出術を受ける患者
説明
包含基準:
- L/S胆嚢摘出術を受ける患者
除外基準:
- 参加を希望しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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外斜肋間ブロック群
官能評価と退行率は、EOIB 後に前外側腹壁で実行されます。
（外斜肋間ブロック）
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患者は、当院で日常的に行われているEOIBの後に追跡されます。
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修正TAPAブロック
M-Tapa後、前外側腹壁に対して感覚評価および退行率を実施する。
(変更された - 軟骨膜アプローチによる胸腹部神経ブロック)
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m-TAPA ブロック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前外側腹壁の官能評価
時間枠：24時間
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ピンプリックテストによるブロック手順に続いて、患者に対して官能評価が行われます。
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24時間
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前外側腹壁の皮膚ブロックの退縮率
時間枠：24時間
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ピンプリックテストによるブロック手順に続いて、患者に対して回帰率が実行されます。
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術後 24 時間の疼痛スコア (NRS)
時間枠：24時間
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NRSスコアは手術後に追跡されます
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Serkan Tulgar, M.D.、Samsun University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Chen Y, Shi K, Xia Y, Zhang X, Papadimos TJ, Xu X, Wang Q. Sensory Assessment and Regression Rate of Bilateral Oblique Subcostal Transversus Abdominis Plane Block in Volunteers. Reg Anesth Pain Med. 2018 Feb;43(2):174-179. doi: 10.1097/AAP.0000000000000715.
- Stoving K, Rothe C, Rosenstock CV, Aasvang EK, Lundstrom LH, Lange KH. Cutaneous Sensory Block Area, Muscle-Relaxing Effect, and Block Duration of the Transversus Abdominis Plane Block: A Randomized, Blinded, and Placebo-Controlled Study in Healthy Volunteers. Reg Anesth Pain Med. 2015 Jul-Aug;40(4):355-62. doi: 10.1097/AAP.0000000000000252.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月2日
一次修了 (実際)
2023年8月3日
研究の完了 (実際)
2023年8月7日
試験登録日
最初に提出
2023年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月24日
最初の投稿 (実際)
2023年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月5日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。