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頸部神経根障害患者における胸部スクリュー操作の効果

2023年10月11日 更新者:Riphah International University

頸部神経根障害は、頸部神経根の圧迫によって引き起こされると定義される痛みおよび/または感覚運動障害症候群です。 圧縮は、椎間板ヘルニア、脊椎症、不安定性、外傷、またはまれに腫瘍の結果として発生する可能性があります。

胸椎マニピュレーション (TSM) は、胸椎の任意のセグメントに向けられた高速/低振幅の動きまたは「スラスト」として定義されます。 最近の研究では、胸椎を対象とした胸部関節マニピュレーションが首の痛みのある患者に治療上の利益をもたらすことが示され、頸椎のマニピュレーションに関連するリスクを最小限に抑えるための適切な戦略として提案されています。

調査の概要

詳細な説明

患者の症状は、上肢の痛み、しびれ、および/またはうずきの訴えから、電気的な痛み、さらには脱力感までさまざまです。 (3) 椎間板ヘルニアは、頸部神経根障害の 20 ~ 25% を占めます。 (4)ほとんどの場合、頸部神経根障害は片側に現れます。ただし、一方のレベルに重度の骨棘が存在し、両側の神経根に影響を与えたり刺激したりする場合、両側性の症状が現れる可能性があります。 痛みの末梢放射、衰弱、またはピンと針が存在する場合、痛みの場所は、関連する影響を受けた神経根に戻ります マニュアルテクニックには、位置リリーステクニック、筋肉エネルギーテクニック、筋膜リリーステクニック、Cyriax テクニック、自然な骨端グライドが含まれますそして持続的な自然な骨端グライド、手動圧力解放、固有受容神経筋促進および虚血性圧迫。

胸椎マニピュレーション (TSM) は、胸椎の任意のセグメントに向けられた高速/低振幅の動きまたは「スラスト」として定義されます。 最近の研究では、胸椎を対象とした胸部関節マニピュレーションが首の痛みのある患者に治療上の利益をもたらすことが示され、頸椎のマニピュレーションに関連するリスクを最小限に抑えるための適切な戦略として提案されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン
        • The Physiotherapy clinic Saidpur Road

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

患者は、頸椎の痛みと、首から腕、前腕、または手の特定の領域に移動する痛みまたは感覚異常を訴えます 頸部の横方向の屈曲と回転 <60度 4つの臨床試験のうち3つで肯定的なスコア:スパーリングテスト、上肢神経力学試験/正中神経バイアス、頸部伸延試験、およびばね試験での T1-T5 胸椎の 60° 未満の症候性側への頸部回旋。

除外基準:

-椎骨脳底動脈不全の病歴を持つ参加者。 頸椎手術または関節形成術の既往歴のある患者 頸椎の外傷、骨折または手術の既往歴のある患者 斜頸および脊柱側弯症と診断された症例 骨粗鬆症の病歴、任意の心臓病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸部マニピュレーションと持続自然骨端グライドと従来の治療法
胸椎の分節可動性検査の後、セラピストは、Maitland らによって説明されているように、胸椎の制限された部分に高速のエンド レンジ スクリュー スラストを適用します。
胸椎の分節可動性検査の後、セラピストは、Maitland が説明したように、胸椎の制限された分節に高速のエンド レンジ スクリュー スラストを適用します。
実験的:Sustained Natural Apophyseal Glides と従来の治療法
セラピストの位置: 患者の横に立ち、患者の頭をあなたの体と右前腕の間に挟みます (患者の右側に立ったとき)。 右前腕の制御により頭蓋骨が静止したままである間、C7 の棘突起に腹側方向に穏やかな圧力が加えられます。 (これを行うための非常に穏やかな力は、C7 の背骨にある小指上の母指球隆起を介して左腕から発生します)。
セラピストの位置: 患者の横に立ち、患者の頭をあなたの体と右前腕の間に挟みます (患者の右側に立ったとき)。 右前腕の制御により頭蓋骨が静止したままである間、C7 の棘突起に腹側方向に穏やかな圧力が加えられます。 (これを行うための非常に穏やかな力は、C7 の背骨にある小指上の母指球隆起を介して左腕から発生します)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS (数値疼痛評価尺度)。
時間枠:四週間
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) は、主観的な痛みの強さを測定します。 NPRS は 0 から 10 までの 11 段階の尺度です。「0」= 痛みなし、「10」= 想像できる最も激しい痛み。
四週間
(首障害指数) ウルドゥー語
時間枠:四週間
首の障害指数は、痛みと関連する障害を評価する 10 項目の自己申告アンケートで、合計最大スコアは 50 点です。 この研究では、首の障害指数のウルドゥー語バージョンが使用されます。 首障害指数 - ウルドゥー語の合計スコア (ICC = 0.99)。
四週間
傾斜計
時間枠:四週間
傾斜計は、ゴニオメトリのように可動範囲を測定するために使用される、ポータブルで軽量、かつ安価な機器です。 傾斜計は身体検査の一部として使用されます。 クラス内相関係数 (ICC) は、0.87 ~ 0.95 であることがわかりました。
四週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2023年7月10日

研究の完了 (実際)

2023年7月10日

試験登録日

最初に提出

2023年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月28日

最初の投稿 (実際)

2023年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月11日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HAMZA REC/Letter- 01392

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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