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Effetti della manipolazione della vite toracica in pazienti con radicolopatia cervicale

11 ottobre 2023 aggiornato da: Riphah International University

La radicolopatia cervicale è una sindrome dolorosa e/o da deficit sensomotorio definita come causata dalla compressione di una radice del nervo cervicale. La compressione può verificarsi a seguito di ernia del disco, spondilosi, instabilità, traumi o, raramente, tumori.

La manipolazione della colonna vertebrale toracica (TSM) è definita come un movimento ad alta velocità/bassa ampiezza o "spinta" diretto a qualsiasi segmento della colonna vertebrale toracica. Recenti ricerche hanno dimostrato che la manipolazione dell'articolazione toracica diretta al rachide toracico fornisce un beneficio terapeutico ai pazienti con dolore al collo ed è stata suggerita come strategia appropriata per ridurre al minimo i rischi associati alla manipolazione del rachide cervicale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le presentazioni dei pazienti possono variare da lamentele di dolore, intorpidimento e/o formicolio agli arti superiori a dolori di tipo elettrico o persino debolezza. (3) L'ernia del disco rappresenta il 20-25% dei casi di radicolopatia cervicale. (4) La maggior parte delle volte la radicolopatia cervicale appare unilateralmente; tuttavia è possibile che siano presenti sintomi bilaterali se sono presenti speroni ossei gravi a un livello, che colpiscono/irritano la radice nervosa su entrambi i lati. Se sono presenti radiazioni periferiche di dolore, debolezza o formicolio, la posizione del dolore seguirà fino alla radice nervosa interessata. e scivolamenti apofisari naturali sostenuti, rilascio manuale della pressione, facilitazione neuromuscolare propriocettiva e compressione ischemica.

La manipolazione della colonna vertebrale toracica (TSM) è definita come un movimento ad alta velocità/bassa ampiezza o "spinta" diretto a qualsiasi segmento della colonna vertebrale toracica. Recenti ricerche hanno dimostrato che la manipolazione dell'articolazione toracica diretta al rachide toracico fornisce un beneficio terapeutico ai pazienti con dolore al collo ed è stata suggerita come strategia appropriata per ridurre al minimo i rischi associati alla manipolazione del rachide cervicale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • The Physiotherapy clinic Saidpur Road

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti lamentano dolore al rachide cervicale e dolore o parestesia che si propagano dal collo a una regione specifica del braccio, dell'avambraccio o della mano Flessione e rotazione laterale cervicale <60 gradi Punteggi positivi in ​​3 test clinici su 4: test di Spurling, arto superiore test neurodinamico/distorsione del nervo mediano, test di distrazione cervicale e rotazione cervicale verso il lato sintomatico inferiore a 60° Ipomobilità delle vertebre toraciche T1-T5 al test di balzo.

Criteri di esclusione:

Partecipanti con una storia di insufficienza dell'arteria vertebro-basilare. Pazienti con storia di chirurgia cervicale o artroplastica Pazienti con storia positiva di trauma, frattura o intervento chirurgico del rachide cervicale Casi diagnosticati di torcicollo e scoliosi Storia di osteoporosi, qualsiasi malattia cardiaca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazione toracica e scorrimento apofisario naturale sostenuto e terapia convenzionale
Dopo l'esame della mobilità segmentale della colonna vertebrale toracica, il terapista applicherà una spinta della vite ad alta velocità, end range a un segmento ristretto della colonna vertebrale toracica come descritto da Maitland et al.
Dopo l'esame della mobilità segmentale della colonna vertebrale toracica, il terapista applicherà una spinta della vite ad alta velocità, end range a un segmento ristretto della colonna vertebrale toracica come descritto da Maitland.
Sperimentale: Scivolamenti apofisari naturali sostenuti e terapia convenzionale
Posizione del terapista: sta in piedi accanto al paziente, mentre la sua testa è cullata tra il tuo corpo e il tuo avambraccio destro (quando ti trovi alla sua destra). Viene ora applicata una leggera pressione in direzione ventrale sul processo spinoso di C7 mentre il cranio rimane fermo grazie al controllo dell'avambraccio destro. (La forza di movimento davvero delicata per fare questo viene dal tuo braccio sinistro attraverso l'eminenza tenar sopra il mignolo sulla spina dorsale di C7).
Posizione del terapista: sta in piedi accanto al paziente, mentre la sua testa è cullata tra il tuo corpo e il tuo avambraccio destro (quando ti trovi alla sua destra). Viene ora applicata una leggera pressione in direzione ventrale sul processo spinoso di C7 mentre il cranio rimane fermo grazie al controllo dell'avambraccio destro. (La forza di movimento davvero delicata per fare questo viene dal tuo braccio sinistro attraverso l'eminenza tenar sopra il mignolo sulla spina dorsale di C7).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS (scala numerica di valutazione del dolore).
Lasso di tempo: quattro settimane
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) misura l'intensità soggettiva del dolore. L'NPRS è una scala di undici punti da 0 a 10. "0" = nessun dolore e "10" = il dolore più intenso che si possa immaginare.
quattro settimane
(Indice di disabilità del collo) Urdu
Lasso di tempo: quattro settimane
l'indice di disabilità del collo è un questionario auto-segnalato di dieci voci che valuta il dolore e la disabilità associata, con un punteggio massimo totale di 50 punti. In questo studio verrà utilizzata una versione urdu dell'indice di disabilità del collo. I punteggi totali (ICC = 0,99) del Neck Disability Index -Urdu.
quattro settimane
Inclinometro
Lasso di tempo: quattro settimane
Gli inclinometri sono apparecchiature portatili, leggere ed economiche che vengono utilizzate per misurare la gamma di movimento, come la goniometria. Gli inclinometri vengono utilizzati come parte di un esame fisico. Un coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) è risultato essere compreso tra 0,87 e 0,95.
quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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