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Effets de la manipulation des vis thoraciques chez les patients atteints de radiculopathie cervicale

11 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

La radiculopathie cervicale est un syndrome douloureux et/ou déficitaire sensorimoteur qui se définit par la compression d'une racine nerveuse cervicale. La compression peut survenir à la suite d'une hernie discale, d'une spondylose, d'une instabilité, d'un traumatisme ou, plus rarement, de tumeurs.

La manipulation de la colonne thoracique (TSM) est définie comme un mouvement ou une "poussée" à grande vitesse/faible amplitude dirigé vers n'importe quel segment de la colonne thoracique. Des recherches récentes ont montré que la manipulation de l'articulation thoracique dirigée vers la colonne thoracique offre un avantage thérapeutique aux patients souffrant de douleurs au cou et a été suggérée comme une stratégie appropriée pour minimiser les risques associés à la manipulation de la colonne cervicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les présentations des patients peuvent aller de plaintes de douleur, d'engourdissement et/ou de picotements dans le membre supérieur à des douleurs de type électrique ou même à une faiblesse. (3) La hernie discale représente 20 à 25 % des cas de radiculopathie cervicale. (4)La plupart du temps, la radiculopathie cervicale apparaît unilatéralement ; cependant, il est possible que des symptômes bilatéraux soient présents si des éperons osseux graves sont présents à un niveau, empiétant/irritant la racine nerveuse des deux côtés. Si une radiation périphérique de la douleur, de la faiblesse ou des picotements et des aiguilles sont présents, l'emplacement de la douleur remontera jusqu'à la racine nerveuse affectée concernée. et glissements apophysaires naturels soutenus, relâchement manuel de la pression, facilitation neuromusculaire proprioceptive et compression ischémique.

La manipulation de la colonne thoracique (TSM) est définie comme un mouvement ou une "poussée" à grande vitesse/faible amplitude dirigé vers n'importe quel segment de la colonne thoracique. Des recherches récentes ont montré que la manipulation de l'articulation thoracique dirigée vers la colonne thoracique offre un avantage thérapeutique aux patients souffrant de douleurs au cou et a été suggérée comme une stratégie appropriée pour minimiser les risques associés à la manipulation de la colonne cervicale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • The Physiotherapy clinic Saidpur Road

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les patients se plaignent de douleurs dans la colonne cervicale et de douleurs ou de paresthésies se déplaçant du cou vers une région spécifique du bras, de l'avant-bras ou de la main. test neurodynamique/biais du nerf médian, test de distraction cervicale et rotation cervicale vers le côté symptomatique de moins de 60° Hypomobilité au niveau des vertèbres thoraciques T1-T5 lors du test de ressort.

Critère d'exclusion:

Participants ayant des antécédents d'insuffisance de l'artère vertébro-basilaire. Patient ayant des antécédents de chirurgie cervicale ou d'arthroplastie Patients ayant des antécédents positifs de traumatisme, de fracture ou de chirurgie de la colonne cervicale Cas diagnostiqués de torticolis et de scoliose Antécédents d'ostéoporose, toute maladie cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation thoracique et glissements apophysaires naturels soutenus et thérapie conventionnelle
Après l'examen de la mobilité segmentaire de la colonne thoracique, le thérapeute appliquera une poussée de vis à haute vitesse sur un segment restreint de la colonne thoracique, comme décrit par Maitland et al.
Autre: Manipulation thoracique et glissements apophysaires naturels soutenus et thérapie conventionnelle
Après l'examen de la mobilité segmentaire de la colonne thoracique, le thérapeute appliquera une poussée de vis à grande vitesse et de fin de gamme sur un segment restreint de la colonne thoracique, comme décrit par Maitland.
Expérimental: Glissements apophysaires naturels soutenus et thérapie conventionnelle
Position du thérapeute : se tient à côté du patient, tandis que sa tête est calée entre votre corps et votre avant-bras droit (lorsque vous vous tenez à sa droite). Une légère pression est maintenant appliquée en direction ventrale sur l'apophyse épineuse de C7 tandis que le crâne reste immobile grâce au contrôle de votre avant-bras droit. (La force de déplacement vraiment douce pour ce faire vient de votre bras gauche via l'éminence thénar sur le petit doigt sur la colonne vertébrale de C7).
Autre: Glissements apophysaires naturels soutenus et thérapie conventionnelle
Position du thérapeute : se tient à côté du patient, tandis que sa tête est calée entre votre corps et votre avant-bras droit (lorsque vous vous tenez à sa droite). Une légère pression est maintenant appliquée en direction ventrale sur l'apophyse épineuse de C7 tandis que le crâne reste immobile grâce au contrôle de votre avant-bras droit. (La force de déplacement vraiment douce pour ce faire vient de votre bras gauche via l'éminence thénar sur le petit doigt sur la colonne vertébrale de C7).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NPRS (échelle numérique d'évaluation de la douleur).
Délai: quatre semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur. Le NPRS est une échelle en onze points de 0 à 10. "0" = aucune douleur et "10" = la douleur la plus intense imaginable.
quatre semaines
(Indice d'incapacité du cou) Ourdou
Délai: quatre semaines
L'indice d'incapacité du cou est un questionnaire autodéclaré en dix points qui évalue la douleur et l'incapacité associée, avec un score total maximum de 50 points. Une version en ourdou de l'indice d'incapacité du cou sera utilisée dans cette étude. Les scores totaux (ICC = 0,99) du Neck Disability Index -Urdu.
quatre semaines
Inclinomètre
Délai: quatre semaines
Les inclinomètres sont des équipements portables, légers et peu coûteux qui sont utilisés pour mesurer l'amplitude des mouvements, comme la goniométrie. Les inclinomètres sont utilisés dans le cadre d'un examen physique. Un coefficient de corrélation intraclasse (ICC) se situe entre 0,87 et 0,95.
quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: maria Khalid, MSOMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2023

Première publication (Réel)

1 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HAMZA REC/Letter- 01392

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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