特別なニーズを持つ子供を持つ親のためのプレイスキルの評価と開発
2023年9月5日 更新者：Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu、Bezmialem Vakif University
特別なニーズを持つ子供;身体的、行動的、社会的、認知的、感情的な制限を経験します。 これらの制限は、子供の遊びのスキルに影響を与えます。 彼らがゲームに参加できるようにするには、両親のサポートと励ましが必要です。 親の遊びのスキル、創造性、自己効力感、積極的な参加は、この点で重要な要素です。
現在の研究では、特別な支援を必要とする子供を持つ親。遊び、演技、親の自己効力感の間に関係があることが支持されています。 この研究では、特別な支援を必要とする子供を持つ親が子供たちと多面的にゲームをプレイするスキルを向上させ、これらのスキルを個人固有のテクニックで開発することを目的としました。
親の機能的、認知的、心理社会的スキルを判断するために、詳細な評価が行われます。
評価フェーズが完了した後、作業療法モデルに従って、各親のスコアが分析および解釈されます。 プレーのトレーニングは、特徴の強弱、感覚の強さ、性格特性、素因、防御方法などのパラメーターに従って個別に行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İ̇stanbul
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Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34762
- Bezmialem Vakıf University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 特別支援児の母親であること
- 彼女の子供の年齢は2〜6歳です
- トルコ語が話せること
- 研究への参加を志願する
除外基準:
- プレイセラピーのトレーニングを受ける
- 認知状態に重大な影響を与える精神疾患または神経疾患を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
プレースキルを開発するために個別のトレーニングが適用されるグループです。
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保護者一人ひとりに「プレイスキルトレーニング」を実施し、効果的で有意義な時間をお子様と一緒に過ごせるようサポートします。
教育内容を企画しながら、親子それぞれに適した作業療法モデルを使用します。
このプロセスに続いて、各保護者に独自の推奨事項が提供されます。
フィードバックに基づいて与えられた推奨事項は改訂されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大人の遊び心特性スケール
時間枠：2マウント
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スケールは 19 項目で構成されています。
各項目は、3 つのサブスケールのいずれかに分類されます: ファンシーキングの動機、抑制されていないこと、自発性。
すべての項目はランダムに並べ替えられ、すべてのポイントにラベルが付けられた 7 ポイントのリッカート スケールが使用されました (1 = 「強く同意しない」、7 = 「強く同意する」)。
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2マウント
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月15日
一次修了 (実際)
2023年8月15日
研究の完了 (実際)
2023年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月3日
最初の投稿 (実際)
2023年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月5日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CORAKCİ-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
収集されたすべての個々の参加者データを科学出版物で共有することを目的としています。
IPD 共有時間枠
発行後6か月から
IPD 共有アクセス基準
類似のキーワードを扱う研究者と共有できます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。