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Évaluation et développement des habiletés de jeu pour les parents d'enfants ayant des besoins particuliers

5 septembre 2023 mis à jour par: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Enfants ayant des besoins spéciaux ; éprouve des limitations physiques, comportementales, sociales, cognitives et émotionnelles. Ces limitations affectent les habiletés de jeu de l'enfant. Ils ont besoin d'être soutenus et encouragés par leurs parents pour leur permettre de participer au jeu. La créativité, l'auto-efficacité et la participation active des compétences de jeu des parents sont des facteurs importants à cet égard.

Dans les études actuelles, les parents d'enfants ayant des besoins spéciaux; Il est soutenu qu'il existe une relation entre le jeu, l'action et l'auto-efficacité parentale. Dans cette étude, l'objectif était d'améliorer les compétences des parents d'enfants ayant des besoins spéciaux pour jouer à des jeux avec leurs enfants de manière multidimensionnelle et de développer ces compétences avec des techniques spécifiques à l'individu.

Des évaluations détaillées seront réalisées afin de déterminer les habiletés fonctionnelles, cognitives et psychosociales des parents.

Une fois la phase d'évaluation terminée, les scores de chaque parent seront analysés et interprétés selon les modèles d'ergothérapie. L'entraînement au jeu sera donné individuellement en fonction de paramètres tels que les caractéristiques fortes et faibles, le système sensoriel fort, les traits de personnalité, la prédisposition et les approches défensives.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être mère d'un enfant à besoins spéciaux
  • L'âge de son enfant est de 2 à 6 ans
  • Savoir parler turc
  • Volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Avoir une formation en thérapie par le jeu
  • Avoir une maladie psychiatrique ou neurologique qui affecte de manière significative l'état cognitif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
C'est le groupe auquel un entraînement individualisé sera appliqué pour développer les habiletés de jeu.
Chaque parent recevra une « formation en habiletés ludiques » qui l'aidera à passer du temps efficace et significatif avec son enfant. Lors de la planification du contenu éducatif, un modèle d'ergothérapie adapté au parent et à l'enfant sera utilisé. Le processus sera suivi en donnant des recommandations uniques à chaque parent. Les recommandations données sur la base des commentaires seront révisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des traits d'espièglerie des adultes
Délai: 2 mois
L'échelle se compose de 19 items. Chaque élément appartient à l'une des trois sous-échelles : motivation à la recherche d'amusement, décomplexation et spontanéité. Tous les éléments ont été classés au hasard et ont utilisé des échelles de Likert à sept points avec tous les points étiquetés (1 = "fortement en désaccord", 7 = "fortement d'accord").
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2023

Première publication (Réel)

7 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CORAKCİ-002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Il vise à partager toutes les données individuelles des participants collectées dans une publication scientifique.

Délai de partage IPD

À partir de 6 mois après la publication

Critères d'accès au partage IPD

Peut être partagé avec des chercheurs travaillant avec des mots-clés similaires

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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