- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05757115
Utvärdering och utveckling av spelfärdigheter för föräldrar med barn med särskilda behov
Barn med särskilda behov; upplever fysiska, beteendemässiga, sociala, kognitiva och emotionella begränsningar. Dessa begränsningar påverkar barnets lekförmåga. De måste få stöd och uppmuntran av sina föräldrar för att de ska kunna delta i leken. Föräldrarnas spelförmåga kreativitet, självförtroende och aktivt deltagande är viktiga faktorer i detta avseende.
I aktuella studier, föräldrar med särskilda behov barn; Det stöds att det finns ett samband mellan lek, skådespeleri och föräldrarnas självtillit. I denna studie syftade det till att förbättra färdigheterna hos föräldrar med särskilda behov barn att spela spel med sina barn multidimensionellt och att utveckla dessa färdigheter med individspecifika tekniker.
Detaljerade bedömningar kommer att genomföras för att fastställa föräldrarnas funktionella, kognitiva och psykosociala färdigheter.
Efter att utvärderingsfasen är klar kommer poängen för varje förälder att analyseras och tolkas enligt arbetsterapimodeller. Spelträning kommer att ges individuellt enligt parametrar som starka och svaga egenskaper, starkt sensoriskt system, personlighetsdrag, anlag och defensiva angreppssätt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34762
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mamma till ett barn med särskilda behov
- Hennes barns ålder är 2-6 år
- Att kunna tala turkiska
- Anmäl dig frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Har utbildning i lekterapi
- Att ha en psykiatrisk eller neurologisk sjukdom som avsevärt påverkar kognitiv status
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Det är gruppen som individanpassad träning kommer att tillämpas på för att utveckla spelfärdigheter.
|
Varje förälder kommer att få "lekfärdighetsträning" som kommer att stödja dem att spendera effektiv och meningsfull tid med sitt barn.
Vid planeringen av utbildningsinnehållet kommer en arbetsterapimodell som passar föräldern och barnet att användas.
Processen kommer att följas genom att ge unika rekommendationer till varje förälder.
Rekommendationer som ges baserat på feedback kommer att revideras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för lekfullhet för vuxna
Tidsram: 2 månader
|
Skalan består av 19 artiklar.
Varje objekt faller under en av de tre underskalorna: lustsökande motivation, ohämmadhet och spontanitet.
Alla objekt var slumpmässigt ordnade och använde sjupunkts likert-skalor med alla poäng märkta (1= "håller inte med", 7= "håller helt med").
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CORAKCİ-002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .