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Valutazione e sviluppo delle capacità di gioco per genitori con bambini con bisogni speciali

5 settembre 2023 aggiornato da: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Bambini con bisogni speciali; sperimenta limitazioni fisiche, comportamentali, sociali, cognitive ed emotive. Queste limitazioni influenzano le capacità di gioco del bambino. Hanno bisogno di essere sostenuti e incoraggiati dai loro genitori per consentire loro di partecipare al gioco. Le capacità di gioco dei genitori, la creatività, l'autoefficacia e la partecipazione attiva sono fattori importanti in questo senso.

Negli studi attuali, i genitori con bambini con bisogni speciali; È sostenuto che esiste una relazione tra gioco, recitazione e autoefficacia dei genitori. In questo studio, si è mirato a migliorare le capacità dei genitori con bambini con bisogni speciali di giocare con i propri figli in modo multidimensionale e di sviluppare queste abilità con tecniche specifiche per l'individuo.

Saranno effettuate valutazioni dettagliate al fine di determinare le capacità funzionali, cognitive e psicosociali dei genitori.

Terminata la fase di valutazione, i punteggi di ciascun genitore saranno analizzati e interpretati secondo i Modelli di Terapia Occupazionale. L'allenamento al gioco sarà dato individualmente secondo parametri quali caratteristiche forti e deboli, sistema sensoriale forte, tratti della personalità, predisposizione e approcci difensivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Tacchino, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere madre di un bambino con bisogni speciali
  • L'età di suo figlio è di 2-6 anni
  • Saper parlare turco
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere una formazione in terapia del gioco
  • Avere una malattia psichiatrica o neurologica che influisce in modo significativo sullo stato cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
È il gruppo a cui verrà applicata la formazione individualizzata per sviluppare le abilità di gioco.
Comportamentale: Gioca all'allenamento delle abilità
Ad ogni genitore verrà fornita una "formazione sulle abilità di gioco" che li aiuterà a trascorrere del tempo efficace e significativo con il proprio bambino. Nella progettazione dei contenuti didattici verrà utilizzato un Modello di Terapia Occupazionale adatto al genitore e al bambino. Il processo sarà seguito fornendo raccomandazioni uniche a ciascun genitore. Le raccomandazioni fornite in base al feedback saranno riviste.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dei tratti della giocosità degli adulti
Lasso di tempo: 2 mesi
La scala è composta da 19 item. Ogni item rientra in una delle tre sottoscale: motivazione alla ricerca del divertimento, disinibizione e spontaneità. Tutti gli elementi sono stati ordinati in modo casuale e hanno utilizzato scale Likert a sette punti con tutti i punti etichettati (1 = "fortemente in disaccordo", 7 = "fortemente d'accordo").
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CORAKCİ-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Ha lo scopo di condividere tutti i dati dei singoli partecipanti raccolti in una pubblicazione scientifica.

Periodo di condivisione IPD

A partire da 6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Può essere condiviso con ricercatori che lavorano con parole chiave simili

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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