Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena i rozwój umiejętności gry dla rodziców dzieci ze specjalnymi potrzebami

5 września 2023 zaktualizowane przez: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Dzieci specjalnej troski; doświadcza ograniczeń fizycznych, behawioralnych, społecznych, poznawczych i emocjonalnych. Ograniczenia te wpływają na umiejętności zabawy dziecka. Muszą być wspierani i zachęcani przez rodziców, aby umożliwić im udział w grze. Ważnymi czynnikami w tym zakresie są umiejętności grania rodziców, kreatywność, poczucie własnej skuteczności i aktywne uczestnictwo.

W obecnych badaniach rodzice dzieci ze specjalnymi potrzebami; Potwierdza się, że istnieje związek między zabawą, aktorstwem a poczuciem własnej skuteczności rodziców. W tym badaniu celem było doskonalenie umiejętności rodziców dzieci ze specjalnymi potrzebami w zakresie wielowymiarowego grania w gry ze swoimi dziećmi oraz rozwijanie tych umiejętności za pomocą indywidualnych technik.

Przeprowadzona zostanie szczegółowa ocena w celu określenia umiejętności funkcjonalnych, poznawczych i psychospołecznych rodziców.

Po zakończeniu fazy oceny wyniki każdego z rodziców zostaną przeanalizowane i zinterpretowane zgodnie z Modelami Terapii Zajęciowej. Trening gry będzie prowadzony indywidualnie według parametrów takich jak mocne i słabe cechy, mocny system sensoryczny, cechy osobowości, predyspozycje i postawy obronne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Indyk, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie mamą dziecka specjalnej troski
  • Wiek jej dziecka to 2-6 lat
  • Umieć mówić po turecku
  • Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Przeprowadź szkolenie z terapii zabawą
  • Posiadanie choroby psychicznej lub neurologicznej, która znacząco wpływa na stan poznawczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Jest to grupa, do której zostanie zastosowany zindywidualizowany trening w celu rozwijania umiejętności gry.
Każdy rodzic otrzyma „trening umiejętności zabawy”, który pomoże mu efektywnie i pożytecznie spędzić czas z dzieckiem. Przy planowaniu treści edukacyjnych wykorzystany zostanie Model Terapii Zajęciowej odpowiedni dla rodzica i dziecka. Proces będzie śledzony przez udzielanie unikalnych rekomendacji każdemu rodzicowi. Zalecenia wydane na podstawie opinii zostaną zmienione.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Cech Zabawy Dorosłych
Ramy czasowe: 2 miesiące
Skala składa się z 19 pozycji. Każda pozycja mieści się w jednej z trzech podskal: motywacja do zabawy, brak zahamowań i spontaniczność. Wszystkie pozycje zostały losowo uporządkowane i wykorzystano siedmiopunktową skalę Likerta z zaznaczonymi wszystkimi punktami (1 = „zdecydowanie się nie zgadzam”, 7 = „zdecydowanie się zgadzam”).
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CORAKCİ-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Ma na celu udostępnienie wszystkich zebranych danych indywidualnych uczestników w publikacji naukowej.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczęcie 6 miesięcy po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Można udostępniać badaczom pracującym z podobnymi słowami kluczowymi

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zabawa i zabawki

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Zakończony
    Ciężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
    Włochy

Badania kliniczne na Zagraj w trening umiejętności

3
Subskrybuj