Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering og utvikling av spilleferdigheter for foreldre med barn med spesielle behov

5. september 2023 oppdatert av: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Barn med spesielle behov; opplever fysiske, atferdsmessige, sosiale, kognitive og emosjonelle begrensninger. Disse begrensningene påvirker barnets lekeferdigheter. De må støttes og oppmuntres av foreldrene sine for å gjøre dem i stand til å delta i spillet. Foreldres lekeferdigheter kreativitet, selvtillit og aktiv deltakelse er viktige faktorer i denne forbindelse.

I aktuelle studier, foreldre med barn med spesielle behov; Det støttes at det er en sammenheng mellom lek, skuespill og foreldres selvtillit. I denne studien var det sikte på å forbedre ferdighetene til foreldre med spesielle behov barn til å spille spill med barna sine flerdimensjonalt og å utvikle disse ferdighetene med individuelle spesifikke teknikker.

Det vil bli gjennomført detaljerte vurderinger for å fastslå foreldrenes funksjonelle, kognitive og psykososiale ferdigheter.

Etter at evalueringsfasen er fullført, vil poengsummene til hver forelder bli analysert og tolket i henhold til ergoterapimodeller. Spilletrening vil bli gitt individuelt i henhold til parametere som sterke og svake egenskaper, sterkt sansesystem, personlighetstrekk, disposisjon og defensive tilnærminger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Tyrkia, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mor til et barn med spesielle behov
  • Alderen til barnet hennes er 2-6 år
  • Å kunne snakke tyrkisk
  • Meld deg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ha opplæring i leketerapi
  • Å ha en psykiatrisk eller nevrologisk sykdom som i betydelig grad påvirker kognitiv status

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Det er gruppen som individualisert trening vil bli brukt på for å utvikle lekeferdigheter.
Hver forelder vil bli utstyrt med "lekeferdighetstrening" som vil støtte dem til å tilbringe effektiv og meningsfull tid med barnet sitt. Under planleggingen av det pedagogiske innholdet vil en ergoterapimodell som passer for forelderen og barnet bli brukt. Prosessen vil bli fulgt ved å gi unike anbefalinger til hver forelder. Anbefalinger gitt basert på tilbakemeldinger vil bli revidert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Voksen lekenhetsskala
Tidsramme: 2 måneder
Skalaen består av 19 elementer. Hvert element faller inn under en av de tre underskalaene: morosøkende motivasjon, uhemmethet og spontanitet. Alle elementene ble tilfeldig ordnet og brukte syv-punkts likert-skalaer med alle poeng merket (1= "helt uenig", 7= "helt enig").
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Målet er å dele alle innsamlede individuelle deltakerdata i en vitenskapelig publikasjon.

IPD-delingstidsramme

Starter 6 måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Kan deles med forskere som jobber med lignende søkeord

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere