- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05757115
Evaluering og utvikling av spilleferdigheter for foreldre med barn med spesielle behov
Barn med spesielle behov; opplever fysiske, atferdsmessige, sosiale, kognitive og emosjonelle begrensninger. Disse begrensningene påvirker barnets lekeferdigheter. De må støttes og oppmuntres av foreldrene sine for å gjøre dem i stand til å delta i spillet. Foreldres lekeferdigheter kreativitet, selvtillit og aktiv deltakelse er viktige faktorer i denne forbindelse.
I aktuelle studier, foreldre med barn med spesielle behov; Det støttes at det er en sammenheng mellom lek, skuespill og foreldres selvtillit. I denne studien var det sikte på å forbedre ferdighetene til foreldre med spesielle behov barn til å spille spill med barna sine flerdimensjonalt og å utvikle disse ferdighetene med individuelle spesifikke teknikker.
Det vil bli gjennomført detaljerte vurderinger for å fastslå foreldrenes funksjonelle, kognitive og psykososiale ferdigheter.
Etter at evalueringsfasen er fullført, vil poengsummene til hver forelder bli analysert og tolket i henhold til ergoterapimodeller. Spilletrening vil bli gitt individuelt i henhold til parametere som sterke og svake egenskaper, sterkt sansesystem, personlighetstrekk, disposisjon og defensive tilnærminger.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Tyrkia, 34762
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mor til et barn med spesielle behov
- Alderen til barnet hennes er 2-6 år
- Å kunne snakke tyrkisk
- Meld deg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Ha opplæring i leketerapi
- Å ha en psykiatrisk eller nevrologisk sykdom som i betydelig grad påvirker kognitiv status
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Det er gruppen som individualisert trening vil bli brukt på for å utvikle lekeferdigheter.
|
Hver forelder vil bli utstyrt med "lekeferdighetstrening" som vil støtte dem til å tilbringe effektiv og meningsfull tid med barnet sitt.
Under planleggingen av det pedagogiske innholdet vil en ergoterapimodell som passer for forelderen og barnet bli brukt.
Prosessen vil bli fulgt ved å gi unike anbefalinger til hver forelder.
Anbefalinger gitt basert på tilbakemeldinger vil bli revidert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Voksen lekenhetsskala
Tidsramme: 2 måneder
|
Skalaen består av 19 elementer.
Hvert element faller inn under en av de tre underskalaene: morosøkende motivasjon, uhemmethet og spontanitet.
Alle elementene ble tilfeldig ordnet og brukte syv-punkts likert-skalaer med alle poeng merket (1= "helt uenig", 7= "helt enig").
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CORAKCİ-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .