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Avaliação e Desenvolvimento de Habilidades Lúdicas para Pais de Crianças com Necessidades Especiais

5 de setembro de 2023 atualizado por: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Crianças com necessidades especiais; experimenta limitações físicas, comportamentais, sociais, cognitivas e emocionais. Essas limitações afetam as habilidades de brincar da criança. Eles precisam ser apoiados e encorajados por seus pais para que possam participar do jogo. A criatividade, a autoeficácia e a participação ativa dos pais são fatores importantes a esse respeito.

Nos estudos atuais, pais com filhos com necessidades especiais; Sustenta-se que existe uma relação entre brincadeira, atuação e autoeficácia parental. Neste estudo, objetivou-se melhorar as habilidades dos pais com crianças com necessidades especiais para brincar multidimensionalmente com seus filhos e desenvolver essas habilidades com técnicas específicas de cada indivíduo.

Avaliações detalhadas serão realizadas para determinar as habilidades funcionais, cognitivas e psicossociais dos pais.

Após a conclusão da fase de avaliação, as pontuações de cada pai serão analisadas e interpretadas de acordo com os Modelos de Terapia Ocupacional. O treino de jogo será dado individualmente de acordo com parâmetros como características fortes e fracas, forte sistema sensorial, traços de personalidade, predisposição e abordagens defensivas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Peru, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser mãe de um filho com necessidades especiais
  • A idade de seu filho é de 2 a 6 anos
  • Ser capaz de falar turco
  • Voluntário para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Ter formação em ludoterapia
  • Ter uma doença psiquiátrica ou neurológica que afeta significativamente o estado cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
É o grupo ao qual será aplicado um treinamento individualizado para desenvolver habilidades lúdicas.
Cada pai receberá um "treinamento de habilidades lúdicas" que os ajudará a passar um tempo eficaz e significativo com seus filhos. Ao planejar os conteúdos educacionais, será utilizado um Modelo de Terapia Ocupacional adequado para os pais e para a criança. O processo será seguido por recomendações exclusivas para cada pai. As recomendações dadas com base no feedback serão revisadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Traço de Brincadeira para Adultos
Prazo: 2 meses
A escala é composta por 19 itens. Cada item se enquadra em uma das três subescalas: motivação para diversão, desinibição e espontaneidade. Todos os itens foram ordenados aleatoriamente e usaram escalas likert de sete pontos com todos os pontos rotulados (1 = "discordo totalmente", 7 = "concordo totalmente").
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Destina-se a compartilhar todos os dados individuais dos participantes coletados em uma publicação científica.

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir de 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Pode ser compartilhado com pesquisadores que trabalham com palavras-chave semelhantes

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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