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Bewertung und Entwicklung von Spielfähigkeiten für Eltern mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen

5. September 2023 aktualisiert von: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Kinder mit besonderen Bedürfnissen; erfährt körperliche, verhaltensbezogene, soziale, kognitive und emotionale Einschränkungen. Diese Einschränkungen wirken sich auf die Spielfähigkeiten des Kindes aus. Sie müssen von ihren Eltern unterstützt und ermutigt werden, damit sie am Spiel teilnehmen können. Spielkompetenz der Eltern Kreativität, Selbstwirksamkeit und aktive Beteiligung sind dabei wichtige Faktoren.

In aktuellen Studien Eltern mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen; Es wird unterstützt, dass es einen Zusammenhang zwischen Spiel, Schauspiel und elterlicher Selbstwirksamkeit gibt. Ziel dieser Studie war es, die Fähigkeiten von Eltern mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu verbessern, Spiele mit ihren Kindern multidimensional zu spielen und diese Fähigkeiten mit individualspezifischen Techniken zu entwickeln.

Es werden detaillierte Assessments durchgeführt, um die funktionellen, kognitiven und psychosozialen Fähigkeiten der Eltern zu ermitteln.

Nach Abschluss der Bewertungsphase werden die Ergebnisse jedes Elternteils analysiert und gemäß ergotherapeutischen Modellen interpretiert. Das Spieltraining erfolgt individuell nach Parametern wie starke und schwache Eigenschaften, starke Sensorik, Persönlichkeitsmerkmale, Veranlagung und Abwehrverhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Truthahn, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mutter eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen sein
  • Das Alter ihres Kindes beträgt 2-6 Jahre
  • Türkisch sprechen können
  • Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil

Ausschlusskriterien:

  • Habe eine Ausbildung in Spieltherapie
  • Eine psychiatrische oder neurologische Erkrankung haben, die den kognitiven Status erheblich beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Es ist die Gruppe, auf die individualisiertes Training angewendet wird, um Spielfähigkeiten zu entwickeln.
Verhalten: Geschicklichkeitstraining spielen
Jedem Elternteil wird ein "Spielfähigkeitstraining" angeboten, das sie dabei unterstützt, effektive und sinnvolle Zeit mit ihrem Kind zu verbringen. Bei der Planung der pädagogischen Inhalte wird ein für Eltern und Kind geeignetes Ergotherapiemodell verwendet. Im Anschluss daran werden jedem Elternteil individuelle Empfehlungen gegeben. Empfehlungen, die auf der Grundlage des Feedbacks gegeben werden, werden überarbeitet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verspieltheits-Merkmalsskala für Erwachsene
Zeitfenster: 2 Monate
Die Skala besteht aus 19 Items. Jedes Item fällt unter eine der drei Subskalen: Spaß suchende Motivation, Hemmungslosigkeit und Spontaneität. Alle Items wurden zufällig geordnet und es wurden siebenstufige Likert-Skalen verwendet, wobei alle Punkte markiert waren (1 = „stimme überhaupt nicht zu“, 7 = „stimme voll und ganz zu“).
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CORAKCİ-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Ziel ist es, alle gesammelten individuellen Teilnehmerdaten in einer wissenschaftlichen Publikation zu teilen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend 6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Kann mit Forschern geteilt werden, die mit ähnlichen Schlüsselwörtern arbeiten

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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