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Evaluación y Desarrollo de Habilidades de Juego para Padres con Niños con Necesidades Especiales

5 de septiembre de 2023 actualizado por: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Niños con necesidades especiales; experimenta limitaciones físicas, conductuales, sociales, cognitivas y emocionales. Estas limitaciones afectan las habilidades de juego del niño. Necesitan ser apoyados y alentados por sus padres para que puedan participar en el juego. Las habilidades de juego de los padres, la creatividad, la autoeficacia y la participación activa son factores importantes en este sentido.

En los estudios actuales, los padres con niños con necesidades especiales; Se sostiene que existe una relación entre el juego, la actuación y la autoeficacia de los padres. En este estudio, el objetivo fue mejorar las habilidades de los padres con niños con necesidades especiales para jugar juegos con sus hijos de manera multidimensional y desarrollar estas habilidades con técnicas individuales específicas.

Se realizarán evaluaciones detalladas para determinar las habilidades funcionales, cognitivas y psicosociales de los padres.

Una vez completada la fase de evaluación, las puntuaciones de cada padre serán analizadas e interpretadas de acuerdo con los Modelos de Terapia Ocupacional. El entrenamiento de juego se dará individualmente de acuerdo con parámetros tales como características fuertes y débiles, sistema sensorial fuerte, rasgos de personalidad, predisposición y enfoques defensivos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

17

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Pavo, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser madre de un niño con necesidades especiales
  • La edad de su hijo es de 2 a 6 años.
  • Ser capaz de hablar turco
  • Voluntario para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Tener formación en terapia de juego.
  • Tener una enfermedad psiquiátrica o neurológica que afecte significativamente el estado cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
Es el grupo al que se le aplicará el entrenamiento individualizado para desarrollar las habilidades de juego.
Cada padre recibirá "entrenamiento en habilidades de juego" que los ayudará a pasar tiempo efectivo y significativo con su hijo. En la planificación de los contenidos educativos se utilizará un Modelo de Terapia Ocupacional adecuado para el padre y el niño. El proceso se seguirá dando recomendaciones únicas a cada padre. Se revisarán las recomendaciones dadas en base a los comentarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de rasgo de alegría para adultos
Periodo de tiempo: 2 meses
La escala consta de 19 ítems. Cada ítem pertenece a una de las tres subescalas: motivación de búsqueda de diversión, desinhibición y espontaneidad. Todos los ítems se ordenaron al azar y se utilizaron escalas tipo Likert de siete puntos con todos los puntos etiquetados (1 = "totalmente en desacuerdo", 7 = "totalmente de acuerdo").
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CORAKCİ-002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Su objetivo es compartir todos los datos recopilados de los participantes individuales en una publicación científica.

Marco de tiempo para compartir IPD

A partir de 6 meses después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Se puede compartir con investigadores que trabajan con palabras clave similares

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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