Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка и развитие игровых навыков для родителей детей с особыми потребностями

5 сентября 2023 г. обновлено: Zeynep Çorakcı Yazıcıoğlu, Bezmialem Vakif University

Дети с особыми потребностями; испытывает физические, поведенческие, социальные, когнитивные и эмоциональные ограничения. Эти ограничения влияют на игровые навыки ребенка. Родители должны поддерживать и поощрять их, чтобы они могли участвовать в игре. Важными факторами в этом отношении являются родительские игровые навыки, креативность, самоэффективность и активное участие.

В текущих исследованиях родители детей с особыми потребностями; Поддерживается существование связи между игрой, актерским мастерством и родительской самоэффективностью. В этом исследовании его целью было улучшить навыки родителей с детьми с особыми потребностями, чтобы играть в многомерные игры со своими детьми и развивать эти навыки с помощью индивидуально-специфических методов.

Будут проведены подробные оценки для определения функциональных, когнитивных и психосоциальных навыков родителей.

После завершения этапа оценки баллы каждого родителя будут проанализированы и интерпретированы в соответствии с моделями трудотерапии. Игровое обучение будет проводиться индивидуально в соответствии с такими параметрами, как сильные и слабые стороны, сильная сенсорная система, личностные качества, предрасположенность и защитные подходы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34762
        • Bezmialem Vakıf University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть матерью ребенка с особыми потребностями
  • Возраст ее ребенка 2-6 лет
  • Умение говорить по-турецки
  • Добровольно принять участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Пройти обучение по игровой терапии
  • Наличие психиатрического или неврологического заболевания, которое значительно влияет на когнитивный статус

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Это группа, к которой будет применяться индивидуальное обучение для развития игровых навыков.
Поведенческий: Тренировка игровых навыков
Каждому родителю будет предоставлено «обучение навыкам игры», которое поможет им эффективно и содержательно проводить время со своим ребенком. При планировании образовательного содержания будет использоваться модель трудотерапии, подходящая для родителей и ребенка. Процесс будет сопровождаться предоставлением уникальных рекомендаций каждому родителю. Рекомендации, данные на основе отзывов, будут пересмотрены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала черт игривости взрослых
Временное ограничение: 2 месяца
Шкала состоит из 19 пунктов. Каждый пункт подпадает под одну из трех подшкал: мотивация поиска развлечений, раскованность и спонтанность. Все пункты были упорядочены случайным образом и использовались семибалльные шкалы Лайкерта, где все пункты были помечены (1 = «полностью не согласен», 7 = «полностью согласен»).
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bezmialem Vakif University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CORAKCİ-002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Он направлен на то, чтобы поделиться всеми собранными данными об отдельных участниках в научной публикации.

Сроки обмена IPD

Через 6 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Можно поделиться с исследователями, работающими с похожими ключевыми словами.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться