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高齢女性の筋肉の質、転倒の懸念、下肢の機能

2023年3月6日 更新者:Güzin Kara、Pamukkale University

年配の女性の筋肉の質の低下は、転倒の懸念と下肢の機能に影響しますか?

この研究の目的は、年配の女性の転倒の恐怖と下肢の機能に対する筋肉の質の影響を調査することでした. 研究に参加した高齢の男性と女性の筋肉の質、転倒への恐怖、下肢機能の違いを調査しました。 年配の女性は、年配の男性よりも筋肉の質が悪く、転倒の懸念が高く、下肢の機能が低下していました.

調査の概要

詳細な説明

年配の女性の筋肉の質と下肢の機能性、および転倒の恐れの影響は、同じ年齢層の年配の男性と比較してよく知られていません. この研究の目的は、年配の女性の下肢機能と転倒への恐怖に対する筋肉の質の影響を調査することでした. 168 人の同年齢の高齢者がこの研究に参加しました。 筋肉の質の指標、転倒の恐怖、および下肢機能が評価されました。 年配の女性と男性の結果が比較されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

168

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pamukkale
      • Denizli、Pamukkale、七面鳥、20160
        • Pamukkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~85年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢が一致した年配の男性と女性が研究に含まれました。

説明

包含基準:

  • 65歳以上であること
  • 神経学的、整形外科的、コミュニケーション的、
  • 評価に影響を与える精神障害。

除外基準:

  • 不完全なデータと研究への参加に同意しない高齢者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉質指数
時間枠:6ヵ月
スコア化されたマッスル クオリティ インデックスは、高齢者の人体測定によって計算されます。 筋肉の質は次の式で決まります。 MQI (ワット) = ((脚の長さ×0.4)×体) 質量×重力×10)/ 5 回座る。
6ヵ月
下肢機能スケール
時間枠:6ヵ月
LEFS は、日常生活活動に関する 20 の質問を提示します。 このアンケートは下肢の機能を評価するために開発されたもので、高齢者にも使用できます。最小および最大の合計スコアの範囲は 0 ~ 80 です。スコアが高いほど、機能状態が高いことを示します。
6ヵ月
国際落下効率スケール
時間枠:6ヵ月
スケールは、日常生活動作中の転倒の懸念に関する項目で構成されています。 合計スコアの最小値と最大値の範囲は 16 ~ 64 です。 スコアが高いほど、転倒の懸念が高いことを表します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Güzin Kara Çakıcı, PhD、Pamukkale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月20日

一次修了 (実際)

2021年8月30日

研究の完了 (実際)

2022年8月26日

試験登録日

最初に提出

2022年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月6日

最初の投稿 (見積もり)

2023年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月6日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人のデータを作成する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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