Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelkvalitet, falloro och nedre extremitetsfunktionalitet hos äldre kvinnor

6 mars 2023 uppdaterad av: Güzin Kara, Pamukkale University

Påverkar dålig muskelkvalitet hos äldre kvinnor falloro och nedre extremitetsfunktionalitet?

Syftet med studien var att undersöka effekterna av muskelkvalitet på rädsla för fall och funktionalitet i nedre extremiteter hos äldre kvinnor. Skillnaderna mellan muskelkvalitet, rädsla för att falla och nedre extremitetsfunktionalitet hos de äldre män och kvinnor som deltog i studien undersöktes. Äldre kvinnor hade sämre muskelkvalitet, högre falloro och mindre funktionalitet i nedre extremiteter än äldre män.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Effekterna av muskelkvalitet och nedre extremitetsfunktionalitet och rädsla för att falla hos äldre kvinnor är inte välkända jämfört med äldre män i samma åldersgrupp. Syftet med studien var att undersöka effekterna av muskelkvalitet på nedre extremitetsfunktionalitet och rädsla för att falla hos äldre kvinnor. 168 åldersmatchade äldre vuxna deltog i studien. Muskelkvalitetsindex, rädsla för fall och nedre extremitetsfunktionalitet utvärderades. Resultaten från äldre kvinnor och män jämfördes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

168

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Kalkon, 20160
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 85 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Åldersmatchade äldre män och kvinnor ingick i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 65 år eller äldre
  • Att inte ha några neurologiska, ortopediska, kommunikationsmässiga,
  • Psykisk funktionsnedsättning som påverkar utvärderingarna.

Exklusions kriterier:

  • Ofullständiga data och äldre vuxna som inte accepterar att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelkvalitetsindex
Tidsram: 6 månader
Muscle Quality Index poäng beräknas genom antropometriska mätningar av äldre vuxna. Muskelkvaliteten beror på formeln enligt följande: MQI (Watt) = ((Benlängd×0,4)×Kropp massa×gravitation ×10)/ Fem gånger sitta att stå.
6 månader
Funktionsskala för nedre extremiteter
Tidsram: 6 månader
LEFS presenterar 20 frågor om dagliga aktiviteter. Frågeformuläret har utvecklats för att bedöma funktionaliteten i de nedre extremiteterna och kan användas på äldre vuxna. Det minsta och maximala totala poängvärdet varierar från 0 till 80. Höga poäng visar hög funktionsstatus.
6 månader
Internationell hösteffektivitetsskala
Tidsram: 6 månader
Skalan består av poster om falloro under dagliga aktiviteter. Minsta och högsta totala poäng varierar från 16 till 64. Höga poäng representerar hög falloro.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pamukkale University

Utredare

  • Huvudutredare: Güzin Kara Çakıcı, PhD, Pamukkale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

26 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2023

Första postat (Uppskatta)

7 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 60116787-020/71654

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att göra individuella deltagardata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gammal ålder; Svaghet

Kliniska prövningar på Muskelkvalitetsindex

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera