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나이든 여성의 근육 품질, 낙상 우려 및 하지 기능

2023년 3월 6일 업데이트: Güzin Kara, Pamukkale University

나이든 여성의 열악한 근육질이 낙상 우려와 하지 기능에 영향을 미칩니까?

이 연구의 목적은 나이든 여성의 낙상에 대한 두려움과 하지 기능에 대한 근질의 영향을 조사하는 것이었습니다. 연구에 참여한 노인 남성과 여성의 근질, 낙상에 대한 두려움 및 하지 기능의 차이를 조사했습니다. 나이든 여성은 나이든 남성보다 근육질이 더 나빴고 낙상 우려가 더 높았으며 하지 기능이 더 낮았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

근질과 하지 기능의 영향, 나이든 여성의 낙상에 대한 두려움은 같은 연령대의 나이든 남성에 비해 잘 알려져 있지 않습니다. 이 연구의 목적은 나이든 여성의 하지 기능과 낙상에 대한 두려움에 대한 근질의 영향을 조사하는 것이었습니다. 168명의 나이가 맞는 노인들이 연구에 참여했습니다. 근질 지수, 낙상 공포, 하지 기능성을 평가하였다. 나이든 여성과 남성의 결과를 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

168

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, 칠면조, 20160
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연령이 일치하는 노인 남성과 여성이 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상일 것
  • 신경학적, 정형외과적, 의사소통적,
  • 평가에 영향을 미치는 정신 장애.

제외 기준:

  • 불완전한 데이터 및 연구 참여에 동의하지 않는 노인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근질지수
기간: 6 개월
근질 지수 점수는 노인의 인체 측정을 ​​통해 계산됩니다. 근육의 질은 다음과 같은 공식에 따라 달라집니다. MQI(와트) = ((다리 길이×0.4)×신체 질량×중력×10)/앉아서 일어서기 5회.
6 개월
하지 기능 척도
기간: 6 개월
LEFS는 일상 생활 활동에 대한 20개의 질문을 제시합니다. 설문지는 하지 기능을 평가하기 위해 개발되었으며 노인에서 사용할 수 있습니다. 최소 및 최대 총 점수 범위는 0에서 80까지입니다. 높은 점수는 높은 기능 상태를 나타냅니다.
6 개월
국제 가을 효율성 척도
기간: 6 개월
척도는 일상생활 활동 중 낙상 우려에 대한 항목으로 구성되어 있습니다. 최소 및 최대 총 점수 범위는 16에서 64까지입니다. 높은 점수는 높은 낙상 우려를 나타냅니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

수사관

  • 수석 연구원: Güzin Kara Çakıcı, PhD, Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 6일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 60116787-020/71654

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 만들 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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