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心臓カテーテル検査における 3D プリンティング

2024年3月22日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

心臓カテーテル検査における 3 次元プリンティングの応用による医学教育の改善

私たちの目的は、3D プリンティング技術を使用して人体解剖学的心血管モデルを作成し、医学生の医学教育に応用して、アクセスするための学習プロセスの効率を向上させることです。

調査の概要

詳細な説明

背景:

医学教育モデルは広範囲にわたっていますが、まれです。 3D プリンティング技術を使用して心血管モデルのプリントを試みます。 3D心臓血管モデルを使用することにより、心臓カテーテル検査の理解における傾斜曲線の促進を試みます。

研究デザイン:

これは、医学教育に関する単一施設の前向きランダム化クロスオーバー研究です。 参加者は50名を予定しております。 どちらのグループも同じ教育プログラムを受けます。 従来の教育モデルは対照グループで使用され、3D プリントモデルは実験グループで使用されます。

方法:

3D プリンティング技術を使用して、CT スキャンから心臓血管モデルを作成し、専門の 3D 描画スタッフが描画します。 学生は 2 つのグループに分けられます。最初のグループは、最初に講義/イメージ指導を受け、次に 3D 心臓血管モデルによるトレーニングを受けます。 2 番目のグループは逆の順序を受け取ります。 満足度や学習成果はアンケートにより評価されます。

効果:

私たちは、3D 心血管モデルがより良い学習効率と満足感をもたらすことを期待しています。 さらに、3Dプリントモデルを活用して個別学習プロジェクトを構築します。

キーワード:

3D プリンティング、解剖学指導、心臓血管系、心臓カテーテル検査、高忠実度シミュレーション。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ke-Yun Chao, PhD
  • 電話番号:+886905301879
  • メール:ck_qq@hotmail.com

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • 募集
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • 主任研究者:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医学生、看護師、福仁天主教大学病院の研修医

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:スライドベースのプレゼンテーション グループ
定期学習を受けました
スライドベースのプレゼンテーション
実験的:3D プリント プレゼンテーション グループ
定期学習+3Dプリンターモデルを受講
3D プリントされた心臓カテーテル検査モデル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前の検査スコア
時間枠:介入前
介入前のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します
介入前
介入後の検査スコア
時間枠:介入直後
介入後のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月2日

一次修了 (推定)

2024年7月31日

研究の完了 (推定)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月27日

最初の投稿 (実際)

2023年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月22日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJUH110157

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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