Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tredimensjonal utskrift i hjertekateterisering

22. mars 2024 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Forbedringen av medisinsk utdanning ved å bruke bruken av tredimensjonal utskrift i hjertekateterisering

Vårt formål er å bruke 3D-utskriftsteknologi for å lage menneskelig anatomisk kardiovaskulær modell, som kan gjelde i medisinsk utdanning for medisinstudenter, for å forbedre effektiviteten av læringsprosessen for å få tilgang.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

De medisinske undervisningsmodellene er omfattende og sjeldne. Vi prøver å bruke 3D-utskriftsteknologien til å skrive ut kardiovaskulær modell. Ved å bruke den 3D kardiovaskulære modellen prøver vi å lette den skjeve kurven for å forstå hjertekateteriseringen.

Studere design:

Dette er en enkeltsteds prospektiv randomisert cross-over-studie av medisinsk utdanning. Vi regner med å ha 50 deltakere. Begge gruppene får samme undervisningsopplegg. Tradisjonell utdanningsmodell vil bli brukt i kontrollgruppen, og 3D-printet modell vil bli brukt i forsøksgruppen.

Metoder:

Vi bruker 3D-utskriftsteknologi for å lage kardiovaskulære modeller fra CT-skanningen, som er tegnet av profesjonelle 3D-tegnere. Studentene vil bli delt inn i 2 grupper: den første gruppen får forelesning/bildeundervisning først og deretter trent av 3D kardiovaskulær modell; den andre gruppen mottar omvendt rekkefølge. Tilfredsheten og læringsutbyttet vil bli evaluert av spørreskjemaet.

Effekt:

Vi forventer at den kardiovaskulære 3D-modellen vil gi bedre læringseffektivitet og tilfredshet. Videre vil vi konstruere det individuelle læringsprosjektet ved å bruke 3D-printingsmodellen.

Stikkord:

3D-printing, anatomi instruksjon, kardiovaskulært system, hjertekateterisering, high-fidelity simulering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekruttering
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Hovedetterforsker:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinstudent, sykepleier og bosatt i Fu Jen katolske universitetssykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Nektet å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Lysbildebasert presentasjonsgruppe
Fikk en regelmessig læring
Annen: Lysbildebasert presentasjon
Lysbildebasert presentasjon
Eksperimentell: 3D-printet presentasjonsgruppe
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
Annen: 3D-printet utdanningsmodell
3D-printet hjertekateteriseringsmodell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat
forhåndsinngrep
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • FJUH110157

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere