Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmiulotteinen tulostus sydämen katetroinnissa

perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Lääketieteen koulutuksen parantaminen käyttämällä kolmiulotteista tulostusta sydämen katetroinnissa

Tavoitteenamme on tehdä 3D-tulostusteknologian avulla ihmisen anatominen sydän- ja verisuonimalli, jota voitaisiin soveltaa lääketieteen opiskelijoiden lääketieteellisessä koulutuksessa, jotta oppimisprosessin tehostaminen saataisiin käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Lääketieteen opetusmallit ovat laajoja ja harvinaisia. Pyrimme käyttämään 3D-tulostustekniikkaa sydän- ja verisuonimallin tulostamiseen. 3D-sydänmallin avulla pyrimme helpottamaan sydämen katetroinnin ymmärtämisen kallistuskäyrää.

Opintosuunnittelu:

Tämä on yhden sivuston prospektiivinen satunnaistettu ristikkäinen lääketieteellisen koulutuksen tutkimus. Odotamme mukaan 50 osallistujaa. Molemmat ryhmät saavat saman opetusohjelman. Vertailuryhmässä käytetään perinteistä koulutusmallia ja koeryhmässä 3D-tulostettua mallia.

menetelmät:

Käytämme 3D-tulostustekniikkaa luodaksemme TT-skannauksesta sydän- ja verisuonimallin, jonka piirtää ammattimainen 3D-piirustushenkilöstö. Opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään: ensimmäinen ryhmä saa ensin luento-/kuvaopetuksen ja sitten koulutetaan 3D-sydänmallilla; toinen ryhmä saa päinvastaisessa järjestyksessä. Tyytyväisyys ja oppimistulokset arvioitaisiin kyselylomakkeella.

Vaikutus:

Odotamme 3D-sydänmallin tuovan parempaa oppimisen tehokkuutta ja tyytyväisyyttä. Lisäksi rakennamme yksilöllisen oppimisprojektin käyttämällä 3D-tulostusmallia.

Avainsanat:

3D-tulostus, anatomian opetus, sydän- ja verisuonijärjestelmä, sydämen katetrointi, korkealaatuinen simulaatio.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ke-Yun Chao, PhD
  • Puhelinnumero: +886905301879
  • Sähköposti: ck_qq@hotmail.com

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekrytointi
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Päätutkija:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteen opiskelija, sairaanhoitaja ja Fu Jenin katolisen yliopistollisen sairaalan asukas

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Diapohjainen esitysryhmä
Sai säännöllisen opetuksen
Diapohjainen esitys
Kokeellinen: 3D-tulostettu esitysryhmä
Sain säännöllisen oppimis- ja 3D-tulostusmallin
3D-tulostettu sydämen katetrointimalli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esiintervention kokeen pisteet
Aikaikkuna: ennen interventiota
pistemäärä ennen interventiota (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta
ennen interventiota
Intervention jälkeisen kokeen pisteet
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
intervention jälkeinen pistemäärä (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FJUH110157

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa