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Dreidimensionales Drucken bei der Herzkatheterisierung

22. März 2024 aktualisiert von: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Die Verbesserung der medizinischen Ausbildung durch den Einsatz des dreidimensionalen Drucks bei der Herzkatheterisierung

Unser Ziel ist es, mithilfe der 3D-Drucktechnologie ein menschliches anatomisches Herz-Kreislauf-Modell zu erstellen, das in der medizinischen Ausbildung für Medizinstudenten eingesetzt werden könnte, um die Effektivität des Lernprozesses zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Die medizinischen Lehrmodelle sind umfangreich und selten. Wir versuchen, die 3D-Drucktechnologie zum Drucken von Herz-Kreislauf-Modellen zu verwenden. Durch die Verwendung des 3D-Herz-Kreislauf-Modells versuchen wir, das Verständnis der Herzkatheterisierung zu erleichtern.

Studiendesign:

Hierbei handelt es sich um eine prospektive, randomisierte Crossover-Studie zur medizinischen Ausbildung an einem einzigen Standort. Wir rechnen mit einer Anmeldung von 50 Teilnehmern. Beide Gruppen erhalten das gleiche Lehrprogramm. In der Kontrollgruppe wird ein traditionelles Bildungsmodell und in der Versuchsgruppe ein 3D-gedrucktes Modell verwendet.

Methoden:

Wir verwenden die 3D-Drucktechnologie, um aus dem CT-Scan ein Herz-Kreislauf-Modell zu erstellen, das von professionellen 3D-Zeichnern gezeichnet wird. Die Studierenden werden in zwei Gruppen eingeteilt: Die erste Gruppe erhält zunächst Vorlesungen/Bildunterricht und wird dann anhand des 3D-Herz-Kreislauf-Modells trainiert. Die zweite Gruppe erhält die umgekehrte Reihenfolge. Die Zufriedenheit und die Lernergebnisse würden durch den Fragebogen bewertet.

Wirkung:

Wir gehen davon aus, dass das 3D-Herz-Kreislauf-Modell zu einer besseren Lerneffizienz und Zufriedenheit führen wird. Darüber hinaus erstellen wir das individuelle Lernprojekt anhand des 3D-Druckmodells.

Schlüsselwörter:

3D-Druck, Anatomieunterricht, Herz-Kreislauf-System, Herzkatheterisierung, High-Fidelity-Simulation.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekrutierung
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Hauptermittler:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudentin, Krankenpflegerin und Assistenzärztin im Fu Jen Catholic University Hospital

Ausschlusskriterien:

  • Weigerte sich, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Folienbasierte Präsentationsgruppe
Erhielt ein regelmäßiges Lernen
Folienbasierte Präsentation
Experimental: 3D-gedruckte Präsentationsgruppe
Erhielt ein regelmäßiges Lernen plus 3D-Druckmodell
3D-gedrucktes Herzkatheterisierungsmodell

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prüfungsergebnis vor der Intervention
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Bewertung vor der Intervention (maximal 100 und minimal 0), höher bedeutet ein besseres Ergebnis
vor dem Eingriff
Prüfungsergebnis nach der Intervention
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Bewertung nach der Intervention (maximal 100 und minimal 0), höher bedeutet ein besseres Ergebnis
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FJUH110157

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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