이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 도관술의 3차원 인쇄

2024년 3월 22일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

심장 카테터 삽입에 3차원 프린팅을 적용한 의료 교육 개선

우리의 목적은 학습 과정의 효율성을 높이기 위해 3D 프린팅 기술을 사용하여 의과대학생을 위한 의학 교육에 적용할 수 있는 인체 해부학적 심혈관 모델을 만드는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

의학 교육 모델은 광범위하고 드물다. 우리는 3D 프린팅 기술을 사용하여 심혈관 모델을 프린팅하려고 합니다. 3차원 심혈관 모델을 사용하여 심장 카테터 삽입에 대한 이해의 기울기 곡선을 용이하게 하려고 노력합니다.

연구 설계:

이것은 의학 교육에 대한 단일 현장 전향적 무작위 교차 연구입니다. 우리는 50명의 참가자를 등록할 것으로 예상합니다. 두 그룹 모두 동일한 교육 프로그램을 받게 됩니다. 대조군에는 전통적인 교육 모델을 사용하고, 실험군에는 3D 프린팅 모델을 사용합니다.

행동 양식:

3D 프린팅 기술을 활용하여 CT 스캐닝을 통해 심혈관 모형을 제작하고, 이를 전문 3D 드로잉 스태프가 그려드립니다. 학생들은 두 그룹으로 나누어집니다. 첫 번째 그룹은 먼저 강의/이미지 교육을 받은 다음 3D 심혈관 모델로 훈련을 받습니다. 두 번째 그룹은 반대 순서를 받습니다. 만족도와 학습성과는 설문지를 통해 평가됩니다.

효과:

3D 심혈관 모델을 통해 학습 효율성과 만족도가 향상될 것으로 기대합니다. 또한, 3D 프린팅 모델을 활용하여 개별 학습 프로젝트를 구성해보겠습니다.

키워드:

3D 프린팅, 해부학 교육, 심혈관계, 심장 카테터 삽입, 고충실도 시뮬레이션.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • 모병
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • 수석 연구원:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 의과대학생, 전문간호사, 푸젠가톨릭대학교병원 레지던트

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 슬라이드 기반 프레젠테이션 그룹
정기적인 학습을 받았습니다.
슬라이드 기반 프레젠테이션
실험적: 3D 프린팅 프레젠테이션 그룹
정기학습 플러스 3D프린팅 모형을 받았습니다.
3D 프린팅된 심장 카테터 모델

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전 시험 점수
기간: 사전 개입
사전 개입 점수(최대 100점 및 최소 0점), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
사전 개입
중재 후 시험 점수
기간: 개입 직후
개입 후 점수(최대 100점 및 최소 0점), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 2일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FJUH110157

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다