- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05760365
Trojrozměrný tisk v srdeční katetrizaci
Zlepšení lékařského vzdělávání využitím aplikace trojrozměrného tisku při srdeční katetrizaci
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí:
Modely lékařské výuky jsou rozsáhlé a vzácné. Snažíme se využít technologii 3D tisku k tisku kardiovaskulárního modelu. Pomocí 3D kardiovaskulárního modelu se snažíme usnadnit náklonovou křivku pochopení srdeční katetrizace.
Studovat design:
Toto je jednomístná prospektivní randomizovaná křížová studie lékařského vzdělávání. Očekáváme 50 přihlášených účastníků. Obě skupiny obdrží stejný výukový program. V kontrolní skupině bude použit tradiční výukový model a v experimentální skupině bude použit 3D tištěný model.
Metody:
Pomocí technologie 3D tisku vytváříme kardiovaskulární model z CT skenování, který kreslí profesionální 3D kresliči. Studenti budou rozděleni do 2 skupin: první skupina absolvuje přednášku/obrazovou výuku a poté 3D kardiovaskulární model; druhá skupina dostává opačné pořadí. Spokojenost a výsledky učení by byly hodnoceny dotazníkem.
Účinek:
Očekáváme, že 3D kardiovaskulární model přinese lepší efektivitu učení a spokojenost. Dále zkonstruujeme individuální výukový projekt pomocí modelu 3D tisku.
Klíčová slova:
3D tisk, výuka anatomie, kardiovaskulární systém, srdeční katetrizace, vysoce věrná simulace.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonní číslo: +886905301879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
New Taipei City, Tchaj-wan, 24352
- Nábor
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
Kontakt:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonní číslo: +886905301879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Student medicíny, zdravotní sestra a rezident v Katolické univerzitní nemocnici Fu Jen
Kritéria vyloučení:
- Odmítl se zúčastnit studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina prezentací na základě snímků
Absolvoval pravidelné učení
|
Prezentace na základě snímků
|
|
Experimentální: 3D tištěná prezentační skupina
Obdrželi pravidelné učení plus model 3D tisku
|
3D tištěný model srdeční katetrizace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre vyšetření před intervencí
Časové okno: předzásah
|
skóre před intervencí (maximálně 100 a minimálně 0), vyšší znamená lepší výsledek
|
předzásah
|
|
Skóre vyšetření po intervenci
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
skóre po intervenci (maximálně 100 a minimálně 0), vyšší znamená lepší výsledek
|
bezprostředně po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- FJUH110157
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .