Driedimensionaal printen bij hartkatheterisatie
De verbetering van het medisch onderwijs door gebruik te maken van driedimensionaal printen bij hartkatheterisatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond:
De medische onderwijsmodellen zijn uitgebreid en zeldzaam. We proberen de 3D-printtechnologie te gebruiken om cardiovasculaire modellen af te drukken. Door gebruik te maken van het 3D cardiovasculaire model proberen we de hellingscurve van het begrijpen van de hartkatheterisatie te vergemakkelijken.
Studieontwerp:
Dit is een prospectief gerandomiseerd cross-over onderzoek naar medisch onderwijs op één locatie. We verwachten 50 deelnemers te kunnen inschrijven. Beide groepen krijgen hetzelfde lesprogramma. In de controlegroep zal een traditioneel onderwijsmodel worden gebruikt, en in de experimentele groep zal een 3D-geprint model worden gebruikt.
Methoden:
We gebruiken 3D-printtechnologie om op basis van de CT-scan een cardiovasculair model te creëren, dat wordt getekend door professioneel 3D-tekenpersoneel. De studenten worden in 2 groepen verdeeld: de eerste groep krijgt eerst lezing/beeldonderwijs en wordt vervolgens getraind met het 3D cardiovasculaire model; de tweede groep ontvangt de omgekeerde volgorde. De tevredenheid en de leerresultaten zouden worden geëvalueerd door de vragenlijst.
Effect:
We verwachten dat het 3D cardiovasculaire model een betere leerefficiëntie en tevredenheid zal opleveren. Verder zullen we het individuele leerproject construeren met behulp van het 3D-printmodel.
Trefwoorden:
3D-printen, anatomie-instructie, cardiovasculair systeem, hartkatheterisatie, hifi-simulatie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefoonnummer: +886905301879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Werving
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Hoofdonderzoeker:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
Contact:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefoonnummer: +886905301879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geneeskundestudent, verpleegkundige en arts in het Fu Jen Katholieke Universitaire Ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Weigerde deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Op dia's gebaseerde presentatiegroep
Kreeg regelmatig leren
|
Presentatie op basis van dia's
|
|
Experimenteel: 3D-geprinte presentatiegroep
Regulier leer plus 3D-printmodel ontvangen
|
3D-geprint hartkatheterisatiemodel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Examenscore van pre-interventie
Tijdsspanne: pre-interventie
|
score van pre-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat
|
pre-interventie
|
|
Onderzoeksscore van post-interventie
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
|
score van post-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat
|
onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FJUH110157
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .