Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tredimensionel udskrivning i hjertekateterisering

22. marts 2024 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Forbedringen af ​​medicinsk uddannelse ved at bruge anvendelsen af ​​tredimensionel udskrivning i hjertekateterisering

Vores formål er at bruge 3D-printteknologi til at lave en menneskelig anatomisk kardiovaskulær model, som kunne anvendes i medicinsk uddannelse for medicinstuderende, for at forbedre effektiviteten af ​​læringsprocessen at få adgang til.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

De medicinske undervisningsmodeller er ekspansive og sjældne. Vi forsøger at bruge 3D-printteknologien til at printe kardiovaskulær model. Ved at bruge den 3D kardiovaskulære model forsøger vi at lette den skæve kurve for at forstå hjertekateteriseringen.

Studere design:

Dette er en enkelt-site prospektiv randomiseret cross-over undersøgelse af medicinsk uddannelse. Vi forventer at tilmelde 50 deltagere. Begge grupper vil modtage samme undervisningsprogram. Traditionel uddannelsesmodel vil blive brugt i kontrolgruppen, og 3D-printet model vil blive brugt i forsøgsgruppen.

Metoder:

Vi bruger 3D-printteknologi til at skabe kardiovaskulære modeller fra CT-scanningen, som er tegnet af professionelt 3D-tegnepersonale. De studerende vil blive opdelt i 2 grupper: den første gruppe modtager forelæsnings-/billedundervisning først og derefter trænet af den 3D kardiovaskulære model; den anden gruppe modtager den omvendte rækkefølge. Tilfredsheden og læringsudbyttet vil blive evalueret af spørgeskemaet.

Effekt:

Vi forventer, at den kardiovaskulære 3D-model vil bringe bedre læringseffektivitet og tilfredshed. Ydermere vil vi konstruere det individuelle læringsprojekt ved at bruge 3D-printmodellen.

Nøgleord:

3D-print, anatomi instruktion, kardiovaskulært system, hjertekateterisering, high-fidelity simulering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekruttering
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Ledende efterforsker:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende, praktiserende sygeplejerske og bosiddende på Fu Jen Catholic University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Nægtede at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Slide-baseret præsentationsgruppe
Modtog en regelmæssig læring
Slide-baseret præsentation
Eksperimentel: 3D-printet præsentationsgruppe
Modtog en regelmæssig læring plus 3D-printmodel
3D-printet hjertekateteriseringsmodel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensresultat af præ-intervention
Tidsramme: præ-intervention
score for præ-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat
præ-intervention
Eksamensresultat af post-intervention
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
score for post-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FJUH110157

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner