- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05760365
Tredimensionel udskrivning i hjertekateterisering
Forbedringen af medicinsk uddannelse ved at bruge anvendelsen af tredimensionel udskrivning i hjertekateterisering
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund:
De medicinske undervisningsmodeller er ekspansive og sjældne. Vi forsøger at bruge 3D-printteknologien til at printe kardiovaskulær model. Ved at bruge den 3D kardiovaskulære model forsøger vi at lette den skæve kurve for at forstå hjertekateteriseringen.
Studere design:
Dette er en enkelt-site prospektiv randomiseret cross-over undersøgelse af medicinsk uddannelse. Vi forventer at tilmelde 50 deltagere. Begge grupper vil modtage samme undervisningsprogram. Traditionel uddannelsesmodel vil blive brugt i kontrolgruppen, og 3D-printet model vil blive brugt i forsøgsgruppen.
Metoder:
Vi bruger 3D-printteknologi til at skabe kardiovaskulære modeller fra CT-scanningen, som er tegnet af professionelt 3D-tegnepersonale. De studerende vil blive opdelt i 2 grupper: den første gruppe modtager forelæsnings-/billedundervisning først og derefter trænet af den 3D kardiovaskulære model; den anden gruppe modtager den omvendte rækkefølge. Tilfredsheden og læringsudbyttet vil blive evalueret af spørgeskemaet.
Effekt:
Vi forventer, at den kardiovaskulære 3D-model vil bringe bedre læringseffektivitet og tilfredshed. Ydermere vil vi konstruere det individuelle læringsprojekt ved at bruge 3D-printmodellen.
Nøgleord:
3D-print, anatomi instruktion, kardiovaskulært system, hjertekateterisering, high-fidelity simulering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886905301879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Rekruttering
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Ledende efterforsker:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
Kontakt:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886905301879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinstuderende, praktiserende sygeplejerske og bosiddende på Fu Jen Catholic University Hospital
Ekskluderingskriterier:
- Nægtede at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Slide-baseret præsentationsgruppe
Modtog en regelmæssig læring
|
Slide-baseret præsentation
|
|
Eksperimentel: 3D-printet præsentationsgruppe
Modtog en regelmæssig læring plus 3D-printmodel
|
3D-printet hjertekateteriseringsmodel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksamensresultat af præ-intervention
Tidsramme: præ-intervention
|
score for præ-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat
|
præ-intervention
|
|
Eksamensresultat af post-intervention
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
score for post-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat
|
umiddelbart efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FJUH110157
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .