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Impresión tridimensional en cateterismo cardíaco

22 de marzo de 2024 actualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

La mejora de la educación médica mediante el uso de la impresión tridimensional en el cateterismo cardíaco

Nuestro propósito es utilizar tecnología de impresión 3D para realizar un modelo cardiovascular anatómico humano, que podría aplicarse en la educación médica de estudiantes de medicina, con el fin de mejorar la efectividad del proceso de aprendizaje para acceder.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

Los modelos de enseñanza médica son amplios y raros. Intentamos utilizar la tecnología de impresión 3D para imprimir modelos cardiovasculares. Al utilizar el modelo cardiovascular 3D, intentamos facilitar la curva inclinada de comprensión del cateterismo cardíaco.

Diseño del estudio:

Este es un estudio cruzado, aleatorio, prospectivo y de un solo sitio sobre educación médica. Esperamos inscribir a 50 participantes. Ambos grupos recibirán el mismo programa de enseñanza. Se utilizará un modelo educativo tradicional en el grupo de control y un modelo impreso en 3D en el grupo experimental.

Métodos:

Utilizamos tecnología de impresión 3D para crear modelos cardiovasculares a partir de la tomografía computarizada, que son dibujados por personal profesional de dibujo 3D. Los estudiantes se dividirán en 2 grupos: el primer grupo recibirá primero una conferencia/enseñanza de imágenes y luego será entrenado por el modelo cardiovascular 3D; el segundo grupo recibe el orden inverso. La satisfacción y los resultados del aprendizaje se evaluarían mediante el cuestionario.

Efecto:

Esperamos que el modelo cardiovascular 3D brinde mayor eficiencia y satisfacción en el aprendizaje. Además, construiremos el proyecto de aprendizaje individual utilizando el modelo de impresión 3D.

Palabras clave:

Impresión 3D, instrucción de anatomía, sistema cardiovascular, cateterismo cardíaco, simulación de alta fidelidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ke-Yun Chao, PhD
  • Número de teléfono: +886905301879
  • Correo electrónico: ck_qq@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 24352
        • Reclutamiento
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Investigador principal:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • Contacto:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Número de teléfono: +886905301879
          • Correo electrónico: ck_qq@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante de medicina, enfermera practicante y residente en el Hospital Universitario Católico Fu Jen

Criterio de exclusión:

  • Se negó a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de presentación basado en diapositivas
Recibió un aprendizaje regular
Presentación basada en diapositivas
Experimental: Grupo de presentación impreso en 3D
Recibió un aprendizaje regular más un modelo de impresión 3D
Modelo de cateterismo cardíaco impreso en 3D

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del examen de preintervención.
Periodo de tiempo: preintervención
puntuación de preintervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado
preintervención
Puntuación del examen de postintervención.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
Puntuación de postintervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FJUH110157

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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