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Impression tridimensionnelle dans le cathétérisme cardiaque

22 mars 2024 mis à jour par: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

L'amélioration de l'éducation médicale grâce à l'application de l'impression tridimensionnelle dans le cathétérisme cardiaque

Notre objectif est d'utiliser la technologie d'impression 3D pour créer un modèle anatomique cardiovasculaire humain, qui pourrait s'appliquer à la formation médicale des étudiants en médecine, afin d'améliorer l'efficacité du processus d'apprentissage auquel on accède.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

Les modèles d'enseignement médical sont vastes et rares. Nous essayons d'utiliser la technologie d'impression 3D pour imprimer un modèle cardiovasculaire. En utilisant le modèle cardiovasculaire 3D, nous essayons de faciliter la courbe d’inclinaison de la compréhension du cathétérisme cardiaque.

Étudier le design:

Il s'agit d'une étude prospective croisée randomisée sur un seul site sur la formation médicale. Nous prévoyons d'inscrire 50 participants. Les deux groupes recevront le même programme d'enseignement. Le modèle éducatif traditionnel sera utilisé dans le groupe témoin et le modèle imprimé en 3D sera utilisé dans le groupe expérimental.

Méthodes :

Nous utilisons la technologie d'impression 3D pour créer des modèles cardiovasculaires à partir du scanner, dessinés par une équipe de dessin 3D professionnelle. Les étudiants seront répartis en 2 groupes : le premier groupe recevra d'abord un enseignement magistral/image puis entraîné par le modèle cardiovasculaire 3D ; le deuxième groupe reçoit l’ordre inverse. La satisfaction et les résultats d'apprentissage seraient évalués par le questionnaire.

Effet:

Nous espérons que le modèle cardiovasculaire 3D apportera une meilleure efficacité et satisfaction d’apprentissage. De plus, nous construirons le projet d'apprentissage individuel en utilisant le modèle d'impression 3D.

Mots clés:

Impression 3D, enseignement de l'anatomie, système cardiovasculaire, cathétérisme cardiaque, simulation haute fidélité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ke-Yun Chao, PhD
  • Numéro de téléphone: +886905301879
  • E-mail: ck_qq@hotmail.com

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 24352
        • Recrutement
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Chercheur principal:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiante en médecine, infirmière praticienne et résidente à l'hôpital universitaire catholique Fu Jen

Critère d'exclusion:

  • A refusé de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de présentation basé sur des diapositives
Reçu un apprentissage régulier
Présentation basée sur des diapositives
Expérimental: Groupe de présentation imprimé en 3D
A reçu un apprentissage régulier plus un modèle d'impression 3D
Modèle de cathétérisme cardiaque imprimé en 3D

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'examen de pré-intervention
Délai: pré-intervention
score de pré-intervention (maximum 100 et minimum 0), plus élevé signifie un meilleur résultat
pré-intervention
Score d'examen de post-intervention
Délai: immédiatement après l'intervention
score post-intervention (maximum 100 et minimum 0), plus élevé signifie un meilleur résultat
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2023

Première publication (Réel)

8 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FJUH110157

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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