Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трехмерная печать при катетеризации сердца

22 марта 2024 г. обновлено: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Улучшение медицинского образования за счет применения трехмерной печати при катетеризации сердца

Наша цель — использовать технологию 3D-печати для создания анатомической модели сердечно-сосудистой системы человека, которую можно было бы применять в медицинском образовании для студентов-медиков, чтобы повысить эффективность процесса обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Модели медицинского преподавания обширны и редки. Мы пытаемся использовать технологию 3D-печати для печати модели сердечно-сосудистой системы. Используя трехмерную сердечно-сосудистую модель, мы пытаемся облегчить понимание катетеризации сердца.

Дизайн исследования:

Это одноцентровое проспективное рандомизированное перекрестное исследование медицинского образования. Мы ожидаем зарегистрировать 50 участников. Обе группы получат одинаковую программу обучения. В контрольной группе будет использоваться традиционная модель обучения, а в экспериментальной группе — модель, напечатанная на 3D-принтере.

Методы:

Мы используем технологию 3D-печати для создания сердечно-сосудистой модели на основе компьютерной томографии, которую рисуют профессиональные сотрудники, занимающиеся 3D-рисованием. Студенты будут разделены на 2 группы: первая группа сначала изучает лекции/изображения, а затем обучается на 3D-модели сердечно-сосудистой системы; вторая группа получает обратный порядок. Удовлетворенность и результаты обучения будут оцениваться с помощью анкеты.

Эффект:

Мы ожидаем, что 3D-модель сердечно-сосудистой системы повысит эффективность обучения и принесет удовлетворение. Кроме того, мы построим индивидуальный учебный проект, используя модель 3D-печати.

Ключевые слова:

3D-печать, обучение анатомии, сердечно-сосудистая система, катетеризация сердца, высокоточное моделирование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ke-Yun Chao, PhD
  • Номер телефона: +886905301879
  • Электронная почта: ck_qq@hotmail.com

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 24352
        • Рекрутинг
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Главный следователь:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • Контакт:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Номер телефона: +886905301879
          • Электронная почта: ck_qq@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студент-медик, практикующая медсестра и резидент больницы католического университета Фу Джен.

Критерий исключения:

  • Отказался участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа презентаций на основе слайдов
Получил регулярное обучение
Презентация на основе слайдов
Экспериментальный: Группа для презентаций, напечатанная на 3D-принтере
Получил регулярное обучение плюс модель 3D-печати
3D-печатная модель катетеризации сердца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка обследования до вмешательства
Временное ограничение: предварительное вмешательство
балл до вмешательства (максимум 100 и минимум 0), более высокий показатель означает лучший результат
предварительное вмешательство
Оценка обследования после вмешательства
Временное ограничение: сразу после вмешательства
балл после вмешательства (максимум 100 и минимум 0), более высокий показатель означает лучший результат
сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FJUH110157

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Презентация на основе слайдов

Подписаться