- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05760365
Druk trójwymiarowy w cewnikowaniu serca
Doskonalenie edukacji medycznej poprzez zastosowanie druku trójwymiarowego w cewnikowaniu serca
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Modele nauczania medycyny są ekspansywne i rzadkie. Staramy się wykorzystać technologię druku 3D do wydrukowania modelu układu krążenia. Wykorzystując trójwymiarowy model układu sercowo-naczyniowego staramy się ułatwić zrozumienie przebiegu cewnikowania serca.
Projekt badania:
Jest to prospektywne, randomizowane, przekrojowe badanie edukacji medycznej, prowadzone w jednym ośrodku. Spodziewamy się, że zapisze się 50 uczestników. Obie grupy otrzymają ten sam program nauczania. W grupie kontrolnej zastosowany zostanie tradycyjny model edukacji, a w grupie eksperymentalnej model wydrukowany na drukarce 3D.
Metody:
Wykorzystujemy technologię druku 3D do tworzenia modeli układu krążenia na podstawie tomografii komputerowej, które są rysowane przez profesjonalną kadrę rysunkową 3D. Studenci zostaną podzieleni na 2 grupy: pierwsza grupa najpierw otrzyma wykład/naukę obrazową, a następnie przeszkoli się z wykorzystaniem trójwymiarowego modelu układu krążenia; druga grupa otrzymuje odwrotną kolejność. Zadowolenie i efekty uczenia się będą oceniane za pomocą kwestionariusza.
Efekt:
Oczekujemy, że trójwymiarowy model układu krążenia przyniesie większą efektywność i satysfakcję z nauki. Ponadto zbudujemy indywidualny projekt edukacyjny z wykorzystaniem modelu druku 3D.
Słowa kluczowe:
Druk 3D, instruktaż anatomii, układ sercowo-naczyniowy, cewnikowanie serca, symulacja wysokiej wierności.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ke-Yun Chao, PhD
- Numer telefonu: +886905301879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
New Taipei City, Tajwan, 24352
- Rekrutacyjny
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Główny śledczy:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
Kontakt:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Numer telefonu: +886905301879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Student medycyny, pielęgniarka i rezydent Katolickiego Szpitala Uniwersyteckiego Fu Jen
Kryteria wyłączenia:
- Odmówił udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa prezentacji oparta na slajdach
Otrzymał regularną naukę
|
Prezentacja oparta na slajdach
|
|
Eksperymentalny: Grupa prezentacyjna wydrukowana w 3D
Otrzymał regularną naukę plus model do drukowania 3D
|
Model cewnikowania serca wydrukowany w 3D
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik badania przedinterwencyjnego
Ramy czasowe: przed interwencją
|
wynik interwencji wstępnej (maksymalnie 100 i minimalnie 0), wyższy oznacza lepszy wynik
|
przed interwencją
|
|
Wynik badania po interwencji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
|
wynik po interwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik
|
zaraz po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- FJUH110157
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .