Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Druk trójwymiarowy w cewnikowaniu serca

22 marca 2024 zaktualizowane przez: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Doskonalenie edukacji medycznej poprzez zastosowanie druku trójwymiarowego w cewnikowaniu serca

Naszym celem jest wykorzystanie technologii druku 3D do wykonania anatomicznego modelu układu krążenia człowieka, który mógłby znaleźć zastosowanie w edukacji medycznej studentów medycyny, w celu poprawy efektywności procesu uczenia się dostępu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

Modele nauczania medycyny są ekspansywne i rzadkie. Staramy się wykorzystać technologię druku 3D do wydrukowania modelu układu krążenia. Wykorzystując trójwymiarowy model układu sercowo-naczyniowego staramy się ułatwić zrozumienie przebiegu cewnikowania serca.

Projekt badania:

Jest to prospektywne, randomizowane, przekrojowe badanie edukacji medycznej, prowadzone w jednym ośrodku. Spodziewamy się, że zapisze się 50 uczestników. Obie grupy otrzymają ten sam program nauczania. W grupie kontrolnej zastosowany zostanie tradycyjny model edukacji, a w grupie eksperymentalnej model wydrukowany na drukarce 3D.

Metody:

Wykorzystujemy technologię druku 3D do tworzenia modeli układu krążenia na podstawie tomografii komputerowej, które są rysowane przez profesjonalną kadrę rysunkową 3D. Studenci zostaną podzieleni na 2 grupy: pierwsza grupa najpierw otrzyma wykład/naukę obrazową, a następnie przeszkoli się z wykorzystaniem trójwymiarowego modelu układu krążenia; druga grupa otrzymuje odwrotną kolejność. Zadowolenie i efekty uczenia się będą oceniane za pomocą kwestionariusza.

Efekt:

Oczekujemy, że trójwymiarowy model układu krążenia przyniesie większą efektywność i satysfakcję z nauki. Ponadto zbudujemy indywidualny projekt edukacyjny z wykorzystaniem modelu druku 3D.

Słowa kluczowe:

Druk 3D, instruktaż anatomii, układ sercowo-naczyniowy, cewnikowanie serca, symulacja wysokiej wierności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan, 24352
        • Rekrutacyjny
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Główny śledczy:
          • Ke-Yun Chao, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Student medycyny, pielęgniarka i rezydent Katolickiego Szpitala Uniwersyteckiego Fu Jen

Kryteria wyłączenia:

  • Odmówił udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa prezentacji oparta na slajdach
Otrzymał regularną naukę
Prezentacja oparta na slajdach
Eksperymentalny: Grupa prezentacyjna wydrukowana w 3D
Otrzymał regularną naukę plus model do drukowania 3D
Model cewnikowania serca wydrukowany w 3D

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik badania przedinterwencyjnego
Ramy czasowe: przed interwencją
wynik interwencji wstępnej (maksymalnie 100 i minimalnie 0), wyższy oznacza lepszy wynik
przed interwencją
Wynik badania po interwencji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
wynik po interwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FJUH110157

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj