IVR における患者情報の評価。
2024年4月10日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
インターベンショナルラジオロジーは発展しています。 患者情報モダリティ、特に情報ビデオも進化しています。
したがって、この作業の目的は、インターベンション放射線学における患者情報の評価です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sylvain GRANGE, MD
- 電話番号：+33 (0)477127827
- メール：Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Rémi GRANGE, MD
- 電話番号：+33 (0)477127827
- メール：Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
研究場所
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Saint-Étienne、フランス
- 募集
- Chu Saint-Etienne
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副調査官：
- Rémi GRANGE, MD
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主任研究者：
- Sylvain GRANGE, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
介入手順の前に相談を受けた患者はすべて含まれます。
説明
包含基準:
- 介入処置の前に相談を受けるすべての患者。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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インターベンショナル手技の前に相談を受ける患者
介入手順の前に相談を受けた患者はすべて含まれます。
アンケートを実施します。
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IVRに関する患者情報（専用コンサルテーション、情報ポスター、説明ビデオ、情報フォームなど）を評価するために、アンケートが管理されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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各患者情報ツールの有効性を IVR 専門医と相談して評価する
時間枠：年 : 2
|
アンケートの分析結果。
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年 : 2
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手順を説明した別の医師と相談して、各患者情報ツールの有効性を評価する
時間枠：年 : 2
|
アンケートの分析結果。
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年 : 2
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説明ビデオによる各患者情報ツールの有効性を評価する
時間枠：年 : 2
|
アンケートの分析結果。
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年 : 2
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患者情報シートによる各患者情報ツールの有効性を評価する
時間枠：年 : 2
|
アンケートの分析結果。
|
年 : 2
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診察室のポスターによる各患者情報ツールの有効性を評価する
時間枠：年 : 2
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アンケートの分析結果。
|
年 : 2
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sylvain GRANGE, MD、Chu Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月9日
最初の投稿 (実際)
2023年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月10日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。