- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05765799
Auswertung von Patienteninformationen in der interventionellen Radiologie.
10. April 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Die interventionelle Radiologie entwickelt sich. Auch Patienteninformationsmodalitäten entwickeln sich weiter, insbesondere Informationsvideos.
Ziel dieser Arbeit ist daher die Auswertung von Patienteninformationen in der interventionellen Radiologie
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sylvain GRANGE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127827
- E-Mail: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rémi Grange, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127827
- E-Mail: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Studienorte
-
-
-
Saint-Étienne, Frankreich
- Rekrutierung
- CHU Saint-Etienne
-
Unterermittler:
- Rémi Grange, MD
-
Hauptermittler:
- Sylvain Grange, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jeder Patient, der vor einem interventionellen Eingriff eine Beratung erhält, wird eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Patient, der vor einem interventionellen Eingriff eine Beratung erhält.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Patient, der vor einem interventionellen Eingriff eine Beratung erhält
Jeder Patient, der vor einem interventionellen Eingriff eine Beratung erhält, wird eingeschlossen.
Der Fragebogen wird verwaltet.
|
Es wird ein Fragebogen verwaltet, um die Informationen für Patienten zur interventionellen Radiologie (spezifische Beratung, Informationsplakate, Erklärvideo, Informationsformular usw.) zu bewerten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewertung der Wirksamkeit jedes Patienteninformationsinstruments durch Rücksprache mit dem interventionellen Radiologen
Zeitfenster: Jahr: 2
|
Analyseergebnisse des Fragebogens.
|
Jahr: 2
|
Bewertung der Wirksamkeit jedes Patienteninformationsinstruments durch Rücksprache mit einem anderen Arzt, der das Verfahren erklärt
Zeitfenster: Jahr: 2
|
Analyseergebnisse des Fragebogens.
|
Jahr: 2
|
Bewertung der Wirksamkeit jedes Patienteninformationstools durch Erklärvideos
Zeitfenster: Jahr: 2
|
Analyseergebnisse des Fragebogens.
|
Jahr: 2
|
Bewertung der Wirksamkeit jedes Patienteninformationsinstruments anhand des Patienteninformationsblatts
Zeitfenster: Jahr: 2
|
Analyseergebnisse des Fragebogens.
|
Jahr: 2
|
Bewertung der Wirksamkeit jedes Patienteninformationsinstruments durch Poster im Sprechzimmer
Zeitfenster: Jahr: 2
|
Analyseergebnisse des Fragebogens.
|
Jahr: 2
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-Etienne
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRBN1482021/CHUSTE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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