Ocena informacji o pacjencie w radiologii interwencyjnej.
10 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Rozwija się radiologia interwencyjna. Zmieniają się również sposoby przekazywania informacji pacjentom, w szczególności filmy informacyjne.
Celem niniejszej pracy jest zatem ocena informacji o pacjencie w radiologii interwencyjnej
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sylvain GRANGE, MD
- Numer telefonu: +33 (0)477127827
- E-mail: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rémi GRANGE, MD
- Numer telefonu: +33 (0)477127827
- E-mail: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Étienne, Francja
- Rekrutacyjny
- CHU Saint-Etienne
-
Pod-śledczy:
- Rémi GRANGE, MD
-
Główny śledczy:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Każdy pacjent, który otrzyma konsultację przed zabiegiem interwencyjnym, zostanie uwzględniony.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy pacjent, który otrzymuje konsultację przed zabiegiem interwencyjnym.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent objęty konsultacją przed zabiegiem interwencyjnym
Każdy pacjent, który otrzyma konsultację przed zabiegiem interwencyjnym, zostanie uwzględniony.
Przeprowadzona zostanie ankieta.
|
Zostanie wystosowany kwestionariusz do oceny informacji dla pacjentów z radiologii interwencyjnej (dedykowana konsultacja, plakaty informacyjne, film objaśniający, formularz informacyjny itp.).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena skuteczności każdego narzędzia informacji o pacjencie poprzez konsultacje z radiologiem interwencyjnym
Ramy czasowe: Rok : 2
|
Wyniki analizy kwestionariusza.
|
Rok : 2
|
|
Ocena skuteczności każdego narzędzia informacyjnego dla pacjenta poprzez konsultację z innym lekarzem, który wyjaśnił procedurę
Ramy czasowe: Rok : 2
|
Wyniki analizy kwestionariusza.
|
Rok : 2
|
|
Aby ocenić skuteczność każdego narzędzia informacji o pacjencie za pomocą filmów objaśniających
Ramy czasowe: Rok : 2
|
Wyniki analizy kwestionariusza.
|
Rok : 2
|
|
Aby ocenić skuteczność każdego narzędzia informacyjnego dla pacjenta według karty informacyjnej dla pacjenta
Ramy czasowe: Rok : 2
|
Wyniki analizy kwestionariusza.
|
Rok : 2
|
|
Aby ocenić skuteczność każdego narzędzia informacji o pacjencie za pomocą plakatów w pokoju konsultacyjnym
Ramy czasowe: Rok : 2
|
Wyniki analizy kwestionariusza.
|
Rok : 2
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-Etienne
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRBN1482021/CHUSTE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .